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7-iodobicyclo<4.1.0>heptane | 34970-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-iodobicyclo<4.1.0>heptane
英文别名
(1S,6R)-7-iodobicyclo[4.1.0]heptane
7-iodobicyclo<4.1.0>heptane化学式
CAS
34970-07-5;34970-08-6
化学式
C7H11I
mdl
——
分子量
222.069
InChiKey
QBOFSVLEYBLCAS-MEKDEQNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘仿环己烯 在 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以50%的产率得到7-iodobicyclo<4.1.0>heptane
    参考文献:
    名称:
    On the stereoselectivity of iodocarbene and -carbenoid additions to cyclic alkenes
    摘要:
    Exclusive formation of endo adducts 3d-f, 9, 10, 11 is observed in both carbene and carbenoid CHI additions with eight to twelve membered-ring alkenes. Cyclopentene, in contrast, gives exo compound 4a as only isolable product, whereas cyclohexene and cycloheptene yield both types of product. :CHBr (from HCBr3 and NaN(SiMe3)2) exhibits similar although less pronounced trends: only cyclodecene and cyclododecene lead to pure endo adducts 7e,f.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80764-w
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