(2Z,6E)-3,7-dimethyl-8-trimethylsilyl-2,6-octadien-1-ol | 79433-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6E)-3,7-dimethyl-8-trimethylsilyl-2,6-octadien-1-ol
• CAS: 79433-08-2
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: LIBZEQMCRZSQEU-SIMOKGRJSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E)-3,7-dimethyl-8-trimethylsilyl-2,6-octadien-1-ol 在 四氯化钛 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到limonene.
  参考文献：
  名称：

  由 TiCl4–PhNHMe 复合物诱导的橙花醇分子内环化和 (Z)-烯丙醇部分对末端烯烃键的相关攻击。Nezukone的合成

  摘要：

  在 -23 °C 的二氯甲烷中，在 TiX4–PhNHMe (1:1) 络合物 (I, X= Cl, Br) 存在下，橙花醇被环化为萜品基氯或溴化物，香叶醇通过简单的卤化作用转化为香叶基卤化物。(2Z,6E) 构型的末端改性衍生物 YCH2C(Me)=CHCH2CH2CMe=CHCH2OH (Y=SiMe3, SnBu3) 通过用 I 处理环化，以高产率和 100% 选择性提供柠檬烯。CH2=CR–CH2CH2CMe=CHCH2OH（R=H，Me，Cl）的（2Z）异构体的环化以合理的产率产生了七元碳环产物。该新方法已用于从 (2E)-3-isopropyl-2,6-heptadien-1-ol 合成 nezukone，包括五个步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1456
• 作为产物：
  描述：

  ((2Z,6E)-3,7-Dimethyl-8-phenylsulfanyl-octa-2,6-dienyloxy)-trimethyl-silane 在 lithium 、 乙胺 作用下， 反应 0.67h， 生成 (2Z,6E)-3,7-dimethyl-8-trimethylsilyl-2,6-octadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由 TiCl4–PhNHMe 复合物诱导的橙花醇分子内环化和 (Z)-烯丙醇部分对末端烯烃键的相关攻击。Nezukone的合成

  摘要：

  在 -23 °C 的二氯甲烷中，在 TiX4–PhNHMe (1:1) 络合物 (I, X= Cl, Br) 存在下，橙花醇被环化为萜品基氯或溴化物，香叶醇通过简单的卤化作用转化为香叶基卤化物。(2Z,6E) 构型的末端改性衍生物 YCH2C(Me)=CHCH2CH2CMe=CHCH2OH (Y=SiMe3, SnBu3) 通过用 I 处理环化，以高产率和 100% 选择性提供柠檬烯。CH2=CR–CH2CH2CMe=CHCH2OH（R=H，Me，Cl）的（2Z）异构体的环化以合理的产率产生了七元碳环产物。该新方法已用于从 (2E)-3-isopropyl-2,6-heptadien-1-ol 合成 nezukone，包括五个步骤。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1456