| 1330703-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1330703-36-0
• 化学式: C₆₁H₆₆F₂N₄O₂₀
• 分子量: 1213.21
• InChiKey: SGDRAYKNXMQBNX-WWEQHDJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  344.03
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 紫杉醇
  参考文献：
  名称：

  组合药物结合可实现纳米颗粒双重药物输送

  摘要：

  据报道，一种新的方法可以通过可水解的连接体共价预共轭多种治疗剂以形成药物偶联物，从而以可精确控制的方式将多种药物装载到相同的药物递送纳米载体上。与分别加载各种类型的药物相比，这种药物结合策略可将多种药物以预定义的化学计量比加载到同一载体上。可裂解的接头使得在将药物缀合物递送至靶细胞并从递送载体卸载后，可恢复各个药物的治疗活性。作为概念的证明，证明了紫杉醇-吉西他滨结合物的合成和表征。研究了组合药物结合物对人胰腺癌细胞的时间依赖性水解动力学和细胞毒性。结果表明，合成的药物缀合物可以很容易地封装到脂质包裹的聚合物药物递送纳米颗粒中，与游离的药物缀合物相比，可以显着改善药物缀合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/smll.201000631
• 作为产物：
  描述：

  盐酸吉西他滨 、 2'-glutarylpaclitaxel 在 DPTS 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组合药物结合可实现纳米颗粒双重药物输送

  摘要：

  据报道，一种新的方法可以通过可水解的连接体共价预共轭多种治疗剂以形成药物偶联物，从而以可精确控制的方式将多种药物装载到相同的药物递送纳米载体上。与分别加载各种类型的药物相比，这种药物结合策略可将多种药物以预定义的化学计量比加载到同一载体上。可裂解的接头使得在将药物缀合物递送至靶细胞并从递送载体卸载后，可恢复各个药物的治疗活性。作为概念的证明，证明了紫杉醇-吉西他滨结合物的合成和表征。研究了组合药物结合物对人胰腺癌细胞的时间依赖性水解动力学和细胞毒性。结果表明，合成的药物缀合物可以很容易地封装到脂质包裹的聚合物药物递送纳米颗粒中，与游离的药物缀合物相比，可以显着改善药物缀合物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/smll.201000631