N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methyl]-4-methylaniline | 1323344-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methyl]-4-methylaniline
• 英文别名: N-[(2-chloro-6-methyl-3-quinolyl)methyl]-4-methyl-aniline
• CAS: 1323344-78-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂
• 分子量: 296.799
• InChiKey: JQOJOZCRYWKCBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methyl]-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  含有 2-Chloro-6-methylquinoline 部分的仲胺和叔胺的合成和体外抗菌活性

  摘要：

  通过3-（氯甲基）-2-氯-6-甲基喹啉与取代的芳香伯胺和仲胺在催化量的三乙胺存在下的亲核取代反应，合成了许多带有2-氯-6-甲基喹啉的仲胺和叔胺（ TEA) 和 K2CO3。所有化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、质谱数据和微量分析的组合进行表征。在体外筛选新合成的喹啉胺对黑曲霉 MTCC 281、黄曲霉 MTCC 277、红曲霉 MTCC 369、柑橘青霉 NCIM 768 的抗真菌活性和抗菌活性菌株，即。通过琼脂扩散技术检测大肠杆菌 NCTC 10418、金黄色葡萄球菌 NCTC 65710 和铜绿假单胞菌 NCTC 10662。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000352

文献信息

• Synthesis and In-vitro Antimicrobial Activity of Secondary and Tertiary Amines Containing 2-Chloro-6-methylquinoline Moiety
  作者：Suresh Kumar、Sandhya Bawa、Darpan Kaushik、Bibhu P. Panda

  DOI：10.1002/ardp.201000352

  日期：2011.7

  A number of secondary and tertiary amines bearing 2‐chloro‐6‐methylquinoline were synthesized by nucleophilic substitution reaction of 3‐(chloromethyl)‐2‐chloro‐6‐methylquinoline with substituted aromatic primary and secondary amines in presence of catalytic amount of triethylamine (TEA) and K2CO3. All the compounds were characterized by combined use of IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, mass spectral data, and

  通过3-（氯甲基）-2-氯-6-甲基喹啉与取代的芳香伯胺和仲胺在催化量的三乙胺存在下的亲核取代反应，合成了许多带有2-氯-6-甲基喹啉的仲胺和叔胺（ TEA) 和 K2CO3。所有化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、质谱数据和微量分析的组合进行表征。在体外筛选新合成的喹啉胺对黑曲霉 MTCC 281、黄曲霉 MTCC 277、红曲霉 MTCC 369、柑橘青霉 NCIM 768 的抗真菌活性和抗菌活性菌株，即。通过琼脂扩散技术检测大肠杆菌 NCTC 10418、金黄色葡萄球菌 NCTC 65710 和铜绿假单胞菌 NCTC 10662。