(1R,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5a-methyltetradecahydro-10aH-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,2'-oxiran]-10a-ol | 344286-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5a-methyltetradecahydro-10aH-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,2'-oxiran]-10a-ol
• CAS: 344286-08-4
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃Si
• 分子量: 406.681
• InChiKey: FNRMRBNXLWCCGH-BELMHZASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5a-methyltetradecahydro-10aH-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,2'-oxiran]-10a-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(1S,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5a-dimethyl-tetradecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,10a-diol
  参考文献：
  名称：

  由其天然存在的对映体合成ent -19-去甲睾酮

  摘要：

  描述了由天然19-去甲睾酮合成ent -19-去甲睾酮。合成序列利用了类固醇的“近对称”特性。甲基的去除/引入和A-向D-环的转化，反之亦然，最终导致立体化学的整体转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00296-9
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,8R,11R,12S,15S,16S)-15-hydroxy-16-methyl-7-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.06,8.012,16]octadecan-5-one 在 咪唑 、 萘 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1R,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5a-methyltetradecahydro-10aH-spiro[dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,2'-oxiran]-10a-ol
  参考文献：
  名称：

  由其天然存在的对映体合成ent -19-去甲睾酮

  摘要：

  描述了由天然19-去甲睾酮合成ent -19-去甲睾酮。合成序列利用了类固醇的“近对称”特性。甲基的去除/引入和A-向D-环的转化，反之亦然，最终导致立体化学的整体转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00296-9