4-(triisopropylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone | 134136-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(triisopropylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone
• 英文别名: 4-(triisopropylsiloxy)-alpha-bromopropiophenone；2-bromo-1-{4-[(triisopropylsilyl)oxy]phenyl}propan-1-one；1-Propanone, 2-bromo-1-[4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]phenyl]-；2-bromo-1-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]propan-1-one
• CAS: 134136-66-6
• 化学式: C₁₈H₂₉BrO₂Si
• 分子量: 385.417
• InChiKey: BCWVSKKQVNWUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(triisopropylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (1S,2S)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol: A Potent New Neuroprotectant Which Blocks N-Methyl-D-Aspartate Responses

  摘要：

  (1S,2S)-1-(4-羟基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶基)-1-丙醇(20, CP-101,606)通过基于已知抗高血压药物依非拉嗪的结构活性关系(SAR)研究被鉴定为一种高效且选择性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂，依非拉嗪具有NMDA拮抗活性。本报告中探索的 thro 如果én prodil框架上的位点包括悬挂的甲基基团（氢、甲基和乙基几乎等效；丙基弱得多）、连接C-4苯基和哌啶环的间隔基团（0和2个碳原子的交替模式产生最高活性），以及简单的苯基取代（影响较小）。虽然通过两原子间隔获得了强效的NMDA拮抗剂，但这种结构也增加了α肾上腺素亲和力。在哌啶环的C-4位置引入羟基导致α_(1)肾上腺素亲和力显著降低。将这些观察结果结合起来，促成了化合物20的发现。该化合物对培养的海马神经元具有强大的谷氨酸毒性保护作用（IC50 = 10 nM），同时几乎不含依非拉嗪所具有的不良α肾上腺素亲和力（IC50约为20 μM）。此外，20似乎缺乏非选择性竞争性和通道阻断型NMDA拮抗剂的精神运动兴奋作用。因此，20作为神经保护剂显示出了巨大的潜力，并且可能不具备目前在临床试验中化合物的副作用。

  DOI：

  10.1021/jm00016a017
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丙酮 在 咪唑 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(triisopropylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  (1S,2S)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-hydroxy-4-phenylpiperidino)-1-propanol: A Potent New Neuroprotectant Which Blocks N-Methyl-D-Aspartate Responses

  摘要：

  (1S,2S)-1-(4-羟基苯基)-2-(4-羟基-4-苯基哌啶基)-1-丙醇(20, CP-101,606)通过基于已知抗高血压药物依非拉嗪的结构活性关系(SAR)研究被鉴定为一种高效且选择性的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂，依非拉嗪具有NMDA拮抗活性。本报告中探索的 thro 如果én prodil框架上的位点包括悬挂的甲基基团（氢、甲基和乙基几乎等效；丙基弱得多）、连接C-4苯基和哌啶环的间隔基团（0和2个碳原子的交替模式产生最高活性），以及简单的苯基取代（影响较小）。虽然通过两原子间隔获得了强效的NMDA拮抗剂，但这种结构也增加了α肾上腺素亲和力。在哌啶环的C-4位置引入羟基导致α_(1)肾上腺素亲和力显著降低。将这些观察结果结合起来，促成了化合物20的发现。该化合物对培养的海马神经元具有强大的谷氨酸毒性保护作用（IC50 = 10 nM），同时几乎不含依非拉嗪所具有的不良α肾上腺素亲和力（IC50约为20 μM）。此外，20似乎缺乏非选择性竞争性和通道阻断型NMDA拮抗剂的精神运动兴奋作用。因此，20作为神经保护剂显示出了巨大的潜力，并且可能不具备目前在临床试验中化合物的副作用。

  DOI：

  10.1021/jm00016a017

文献信息

• 2-piperidino-1-alkanol derivatives as neuroprotective agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05710168A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A method of blocking N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor sites in a mammal in need thereof with an effective NMDA blocking (neuroprotective and antiischemic) amount of 2-piperidino-1-alkanol derivatives and 2-azabicyclo-1-alkanol derivatives and analogs and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods of using these compounds in the treatment of stroke, spinal cord trauma, traumatic brain injury, multiinfarct dementia, CNS degenerative diseases such as Alzheimer's disease, senile dementia of the Alzheimer's type, Huntington's disease, Parkinson's disease, epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, pain, AIDS dementia, psychotic conditions, drug addictions, migraine, hypoglycemia, anxiolytic conditions, urinary incontinence and an ischemic event arising from CNS surgery, open heart surgery or any procedure during which the function of the cardiovascular system is compromised.

  一种用有效的NMDA阻断（神经保护和抗缺血）量的2-哌啶基-1-烷醇衍生物和2-氮杂双环-1-烷醇衍生物及其类似物和药学上可接受的盐，在需要的哺乳动物中阻断N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体位点的方法；使用这些化合物治疗中风、脊髓创伤、创伤性脑损伤、多梗死性痴呆、中枢神经系统退行性疾病（如阿尔茨海默病、老年性阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病、帕金森病、癫痫、肌萎缩侧索硬化、疼痛、艾滋病痴呆、精神病症、药物成瘾、偏头痛、低血糖、抗焦虑症状、尿失禁以及因中枢神经系统手术、开心脏手术或心血管系统功能受损的任何程序而引起的缺血事件的方法。
• Nortropyl-1-alkanol derivatives as antiischemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05185343A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  2-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)alkanols of the formula ##STR1## wherein Q is S or CH=CH; X is H, OH or another aromatic substituent; R is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; Y and Y.sup.1 are taken together and are arylmethylene or aralkylmethylene (or a corresponding epoxy derivative) or Y and Y.sup.1 are taken separately and Y is hydrogen or OH, and Y.sup.1 is aryl, aralkyl, arylthio, or aryloxy; and structurally related 2-(piperidino)alkanols; pharmaceutical compositions thereof; methods of treating CNS disorders therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  公式为 ##STR1## 的2-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)烷醇，其中Q为S或CH=CH；X为H、OH或另一芳香基团；R为氢、烷基、烯基或炔基；Y和Y.sup.1一起取为芳基甲基或芳基烷基甲基（或相应的环氧衍生物），或Y和Y.sup.1分别取，其中Y为氢或OH，而Y.sup.1为芳基、芳基烷基、芳基硫代基或芳基氧代基；以及与其结构相关的2-(哌啶基)烷醇；它们的药物组成物；用于治疗中枢神经系统疾病的方法；以及制备所述化合物的中间体。
• Catalytic Enantioselective Nucleophilic α-Chlorination of Ketones with NaCl
  作者：Zhiyang Li、Baocheng Wang、Chaoshen Zhang、Wai Yam Lo、Liangliang Yang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/jacs.3c12826

  日期：2024.1.31

  formation with high efficiency and excellent enantioselectivity under mild conditions. The sulfonium motif plays a crucial triple role by permitting smooth dynamic kinetic resolution to take place via a chiral anion binding mechanism in a well-designed phase-transfer system. This protocol represents a new general platform for the asymmetric nucleophilic α-functionalization of carbonyl compounds.

  酮的催化对映选择性α-氯化是非常理想的过程。与采用腐蚀性亲电氯化试剂的常规方法不同，本文公开的方法采用亲核氯化物、氯化钠水溶液，甚至海水作为绿色廉价的氯源。这种机械上不同且电子上相反的方法可以轻松获得多种高度对映体富集的无环 α-氯酮，而传统方法则不太简单。在手性硫脲催化剂的作用下，一系列外消旋α-酮锍盐在温和条件下以高效率和优异的对映选择性形成对映体碳-氯键。锍基序发挥着至关重要的三重作用，在精心设计的相转移系统中通过手性阴离子结合机制实现平稳的动态动力学解析。该协议代表了羰基化合物不对称亲核 α-功能化的新通用平台。
• EP1944301
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of high-specific activity tritium and optically pure [14C]CP-101,606. Enantioselective crystallization of a radiochemically racemic mixture
  作者：K. E. McCarthy、S. A. Miller、B. L. Chenard、T. W. Butler、M. L. Dumont、J. Z. Stemple

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199712)39:12<973::aid-jlcr40>3.0.co;2-o

  日期：1997.12

  The syntheses of racemic, high-specific activity tritium and optically pure, carbon-14 labelled CP-101,606 is described. The tritium labelled material was prepared at 35.6 Ci/mmol by hydrogenolysis of the dibromo analog (5) under bar. In the carbon-14 synthesis, the radiolabel was introduced in the final carbon-carbon bond forming step by alkylation of the readily available aminoketone (8) under bar with [C-14]methyl iodide. Three-selective sodium borohydride reduction of the ketone and deprotection of the phenol gave racemic [C-14]CP-101,606. Enantiomerically pure (+)-[C-14]CP-101,606 was obtained by addition of optically pure, unlabelled drug and directly recrystallizing the enantiomerically enriched, but radiochemically racemic, mixture.