(1R,2S,6S,7S)-9-acetyl-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-aza-tricyclo[5.2.2.0.2.6]undec-10-ene-7-carboxylic acid ethyl ester | 1173701-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,6S,7S)-9-acetyl-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-aza-tricyclo[5.2.2.0.2.6]undec-10-ene-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-acetyl-1-ethoxycarbonyl-5,6-O-isopropylidine-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5,6-diol；3-acetyl-1-carboethoxy-5,6-O-isopropylidene-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-5,6-diol；ethyl (3aS,4S,7R,7aS)-8-acetyl-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-4,7-(epoxyimino)-1,3-benzodioxole-4(3aH)-carboxylate；ethyl (1R,2S,6S,7S)-9-acetyl-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-7-carboxylate
• CAS: 1173701-23-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: SKEJYUMNLRJGQO-ZHPDPMBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-9-acetyl-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-aza-tricyclo[5.2.2.0.2.6]undec-10-ene-7-carboxylic acid ethyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 、 盐酸羟胺 、 水 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 19.18h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxycyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  奥司他韦（达菲）的化学酶合成的几代人：策略的演变，寻求过程质量的合成，以及效率指标的评估

  摘要：

  介绍了四代奥司他韦的化学酶法。前两代依靠酶法衍生自溴苯的环己二烯-顺-二醇的使用。第三和第四代使用通过与大肠杆菌JM109（pDTG601a）发酵从苯甲酸乙酯获得的相应二醇。通过将中间体39（第三代合成物）和中间体45相交，从苯甲酸乙酯获得Oseltamivir（第四代合成）。这两种先进的方法都受益于对称性的考虑和丙烯酸酯双键的易位以及随之而来的C-1羟基的消除。通过使用效率指标评估合成的整体效率，并将其与奥司他韦的其他合成（学术和工业）进行比较。

  DOI：

  10.1021/jo2018872
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S,6S,7S)-9-acetyl-4,4-dimethyl-3,5,8-trioxa-9-aza-tricyclo[5.2.2.0.2.6]undec-10-ene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF, AND NEW ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉ ET COMPOSÉS POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET DE SES ANALOGUES, ET NOUVEAUX AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011047466A8

文献信息

• Investigation of steric and functionality limits in the enzymatic dihydroxylation of benzoate esters. Versatile intermediates for the synthesis of pseudo-sugars, amino cyclitols, and bicyclic ring systems
  作者：Fabrizio Fabris、Jonathan Collins、Bradford Sullivan、Hannes Leisch、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1039/b902577b

  日期：——

  comparison with a standard prepared from (1S-cis)-3-bromo-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol, whose absolute configuration is well established. The free diols were found to be quite stable compared to other cis-dihydrodiols of this type, however, their acetonides underwent a dimerizationvia a regio- and stereoselective Diels–Alder cycloaddition. The diol derived from ethyl benzoate was subjected to a stereo- and

  通过大肠杆菌JM 109（pDTG 601）菌株对一系列苯甲酸酯（甲基，乙基，n- Pr，i- Pr，n- Bu，t- Bu，烯丙基和炔丙基）进行了酶促二羟基化反应。细胞发酵。的顺式中除了~1g / L的产率得到-cyclohexadienediols Ñ丙基和苯甲酸异丙酯被发现是不良的基材。苯甲酸正丁酯和叔丁基苯甲酸酯根本不被氧化。所有代谢物的绝对立体化学是通过与由（1小号-顺式）-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇，其绝对配置已确立。与其他这种类型的顺式-二氢二醇相比，发现游离二醇非常稳定，但是，它们的丙酮化物通过区域和立体选择性Diels-Alder环加成反应进行了二聚化。二醇衍生自苯甲酸乙酯经历了立体和区域选择性逆电子需求Diels-Alder环加成反应，并带有多个亲二烯体。新的加合物已被完全表征。该二醇与酰基亚硝基双亲二烯体的杂Diels-Alder反应生成区域选择性和立体选
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA FABRICATION D'OSELTAMIVIR ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI
  申请人：UNIV BROCK

  公开号：WO2009137916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present application relates to processes for the preparation of oseltamivir and the H3PO4 salt of oseltamivir, Tamiflu®. The application further relates to novel intermediate compounds and to pharmaceutical compositions containing said compounds. The application further relates to a method of using the novel intermediates to treat or prevent influenza.

  本申请涉及奥司他韦（Oseltamivir）及其H3PO4盐Tamiflu®的制备过程。该申请还涉及新型中间化合物以及含有这些化合物的药物组合物。该申请还涉及使用这些新型中间体来治疗或预防流感的方法。
• Short Chemoenzymatic Azide-Free Synthesis of Oseltamivir (Tamiflu): Approaching the Potential for Process Efficiency
  作者：Lukas Werner、Ales Machara、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1002/adsc.200900844

  日期：2010.1.4

  A short chemoenzymatic and azide‐free synthesis of oseltamivir was attained with the key steps consisting of a one‐pot Dauben–Michno oxidative transposition and amination and a reductive transposition of an acrylate.

  通过一个简单的Dauben-Michno氧化转座和胺化反应以及丙烯酸酯的还原转座等关键步骤，实现了奥司他韦的短短的化学酶促合成和无叠氮化物合成。
• Synthesis of 1,2- and 1,4-amino alcohols from 1,3-dienes via oxazines. Rearrangements of 1,4-amino alcohol derivatives to oxazolines
  作者：Lukas Werner、Jason Reed Hudlicky、Martina Wernerova、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.059

  日期：2010.5

  Conjugated dienes were converted to 1,2-oxazines by reaction with an acyl nitroso dienophile. The oxazines were reduced to 1,4-N-acetylamino alcohols, which were rearranged to the corresponding oxazolines upon treatment with methanesulfonyl chloride or anhydride. The oxazolines yielded 1,2-N-acetylamino alcohols upon hydrolysis. Thus either 1,4- or 1,2-N-acetylamino alcohols are available from 1,3-dienes via this methodology. Experimental and spectral data are provided for all new compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.