(1S,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基甲基丙烯酸酯 | 106137-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (1S,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基甲基丙烯酸酯
• 英文名称: (1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl methacrylate
• 英文别名: [(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 106137-45-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: VYPRXWXGLLURNB-AGIUHOORSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基甲基丙烯酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(1Alpha,2Alpha,5β)-(+-)-5-甲基
  参考文献：
  名称：

  Kaulen, Johannes, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 800 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (1S,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基甲基丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kaulen, Johannes, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 800 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A stereocontrolled approach to electrophilic epoxides
  作者：Otto Meth-Cohn、Clive Moore、Heinrich C. Taljaard

  DOI：10.1039/p19880002663

  日期：——

  Lithium t-butyl hydroperoxide (easily generated by addition of an alkyl-lithium to anhydrous t-butyl hydroperoxide in THF solution) is a powerful reagent for the epoxidation of electrophilic alkenes at –20 to 0 °C under full stereocontrol.

  叔丁基氢过氧化物锂（通过在无水THF溶液中的无水叔丁基氢过氧化物中添加烷基锂容易生成）是在完全立体控制下在–20至0°C下亲电烯烃环氧化的强大试剂。
• α-Amino Acids and Peptides as Bifunctional Reagents: Carbocarboxylation of Activated Alkenes via Recycling CO₂
  作者：Li-Li Liao、Guang-Mei Cao、Yuan-Xu Jiang、Xing-Hao Jin、Xin-Long Hu、Jason J. Chruma、Guo-Quan Sun、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c11896

  日期：2021.2.24

  Carboxylic acids, including amino acids (AAs), have been widely used as reagents for decarboxylative couplings. In contrast to previous decarboxylative couplings that release CO2 as a waste byproduct, herein we report a novel strategy with simultaneous utilization of both the alkyl and carboxyl components from carboxylic acids. Under this unique strategy, carboxylic acids act as bifunctional reagents

  羧酸，包括氨基酸 (AA)，已被广泛用作脱羧偶联的试剂。与之前释放 CO 2 的脱羧偶联相比作为废物副产品，我们在此报告了一种同时利用来自羧酸的烷基和羧基组分的新策略。在这种独特的策略下，羧酸在烯烃的氧化还原中性羧基化反应中充当双功能试剂。多样化、廉价且易于获得的 α-AA 通过可见光光氧化还原催化参与活化烯烃的这种双官能化，提供各种有价值但难以获得的 γ-氨基丁酸衍生物 (GABA)。此外，一系列二肽和三肽也参与了这种光催化羧化。尽管由于 CO 2的低浓度和定量量，该系统存在一些挑战，以及非生产性副反应，如羧酸的加氢脱羧和烯烃的加氢烷基化，实现了优异的区域选择性和中到高的化学选择性。该工艺具有催化剂负载量低、反应条件温和、步骤和原子经济性高、官能团耐受性好等特点，并且易于扩展。所得产品经过高效衍生，整个过程适合应用于复杂化合物的后期改性。机理研究表明，碳负离子是催化生成的，它是与CO 2反应的关键中间体，CO
• KAULEN, JOHANNES, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 8, 800-802
  作者：KAULEN, JOHANNES

  DOI：——

  日期：——