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Dinophysistoxin-1 | 81720-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dinophysistoxin-1
英文别名
3-[2-[(E)-4-[2-[3-(3,11-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)-1-hydroxybutyl]-4-hydroxy-3-methylidenespiro[4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-b]pyran-6,5'-oxolane]-2'-yl]but-3-en-2-yl]-11-hydroxy-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-8-yl]-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid
Dinophysistoxin-1化学式
CAS
81720-10-7
化学式
C45H70O13
mdl
——
分子量
819.0
InChiKey
CLBIEZBAENPDFY-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134 °C
  • 沸点:
    679.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0717 (rough estimate)
  • 溶解度:
    DMSO:可溶;乙醇:可溶;甲醇:可溶
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    13

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
藻青菌毒素1(DTX1)是导致人类食用受污染的海产品后不久发生腹泻性贝类中毒(DSP)的软海绵酸类似物。DTX1能够在浓度超过50 nM时破坏Caco-2单层细胞的完整性。此外,共聚焦显微镜成像证实了紧密连接蛋白闭锁蛋白受到DTX1的影响。渗透性实验表明,只有DTX1能够在浓度超过100 nM时显著穿过肠上皮。这类毒素的作用机制主要是强力抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1(PP1)和2A(PP2A)。经DTX1处理的Caco-2单层细胞可能会破坏细胞间的紧密连接。紧密连接形成了通过细胞间隙扩散物质的物理屏障。
Dinophysistoxin 1 (DTX1) is the analogue of okadaic acid causing diarrheic shellfish poisoning (DSP) in humans shortly after the ingestion of contaminated seafood. DTX1 is able to disrupt the integrity of Caco-2 monolayer cells at concentrations above 50 nM. In addition, confocal microscopy imaging confirmed that the tight-junction protein, occludin, was affected by DTX1. Permeability assays revealed that only DTX1 was able to significantly cross the intestinal epithelium at concentrations above 100 nM. The mechanism of action of this group of toxins is mainly the potent inhibition of serine/threonine protein phosphatases 1 (PP1) and 2A (PP2A). DTX1-treated Caco-2 monolayers could damage tight-junctions among cells. Tight-junctions form the physical barrier to the diffusion of substances through the paracellular space.
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
摄入
Ingestion
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

SDS

SDS:63a9edaa7c40e6b32b790bf49a9422db
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