4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6(5H)-酮 | 603310-86-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6(5H)-酮
• 英文名称: 5,6-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
• 英文别名: 4,5-Dihydro-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one；1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraen-9-one
• CAS: 603310-86-7
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: QOVANSWFDMVMSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以25.8%的产率得到4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2003076442A1

文献信息

• Agents and methods for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030229026A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I). 1

  这项发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Agents and method for the treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030092676A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  1 The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I).

  本发明提供了式(I)的选择性激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Medicaments useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1250334B1

  公开（公告）日：2004-05-19