1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one | 5817-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]chinolin-6-on；1,2,5,6-tetrahydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one；1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-9-one
• CAS: 5817-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: TXDMSUWDMWGYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one 在 甲醇 、 硼酸三钠 、 水 作用下， 生成 1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Ketolilolidine and Some of Its Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a026
• 作为产物：
  描述：

  3-(indolin-1-yl)propanenitrile 在 三氯化铝 、 邻二氯苯 作用下， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Notes - A Synthesis of 5-Ketolilolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a618

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• Novel 14 and 15 Membered Ring Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070293472A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] TRICYCLIC SUBSTITUTED OXASPIRO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXASPIRO SUBSTITUÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 三环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020147848A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  提供了一种三环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，公开了式(I)和式(II)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用。