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ferruginol | 112744-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ferruginol
英文别名
Abieta-9(11),8(14),12-trien-12-ol;4b,8,8-trimethyl-2-propan-2-yl-5,6,7,8a,9,10-hexahydrophenanthren-3-ol
ferruginol化学式
CAS
112744-09-9
化学式
C20H30O
mdl
——
分子量
286.458
InChiKey
QXNWVJOHUAQHLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferruginol苯亚硒酸酐silica gel 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 taxodione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of taxodione
    摘要:
    描述了两种制备紫杉醇的合成方法,以及在此之前进行的一些模型实验。产量较低,但与大多数其他扩展醌的合成方法相当。
    DOI:
    10.1139/v87-132
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文献信息

  • ANTIBACTERIAL AGENT AND DISINFECTING METHOD
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP2316267A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    To provide an antibacterial agent effective against gram-positive bacteria, particularly an antibacterial agent that is safe even when added to foods and the like, and a disinfecting method. An antibacterial agent comprising as an active ingredient either one or both of compounds represented by the following formula (1) and (2) contained in a labiatae plant extract: This antibacterial agent has antibacterial activity against gram-positive bacteria belonging to the genus Staphylococcus, the genus Lactobacillus, the genus Listeria, the genus Alicyclobacillus or the genus Bacillus.
    提供一种对革兰氏阳性菌有效的抗菌剂,特别是一种即使添加到食品等中也安全的抗菌剂,以及一种消毒方法。 一种抗菌剂,其有效成分包括唇形科植物提取物中含有的下式(1)和(2)所代表的一种或两种化合物: 这种抗菌剂对属于葡萄球菌属、乳酸杆菌属、李斯特菌属、阿利克氏菌属或芽孢杆菌属的革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
  • JPH01311018A
    申请人:——
    公开号:JPH01311018A
    公开(公告)日:1989-12-15
  • [EN] CCR5 RECEPTOR ANTAGONIST MOLECULES<br/>[FR] MOLECULES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5
    申请人:AVANCE PHARMA INC
    公开号:WO2007038875A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] The invention is directed to komaroviquinone, compound 1, 4 rings, heterocyclic (6,5,6,6-ring system), as CCR5 receptor antagonist, and to a pharmaceutical formulation comprising compound 1. The invention further relates to a use of the pharmaceutical composition comprising CCR5 receptor antagonist compound 1 alone or with one or more antiviral agents or other agents in the treatment of HIV-1.
    [FR] L'invention concerne la komaroviquinone, composé 1 à 4 noyaux, hétérocyclique (système à 6,5,6,6 noyaux), en tant qu'antagoniste du récepteur CCR5, ainsi qu'une formulation pharmaceutique contenant le composé 1. La présente invention porte également sur l'utilisation d'une composition pharmaceutique contenant le composé 1 antagoniste du récepteur CCR5, seul ou avec un ou plusieurs agents antiviraux pour le traitement du VIH 1.
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