(4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methanol | 878657-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡咯类
• 英文名称: (4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methanol
• 英文别名: 4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-ylmethanol
• CAS: 878657-01-3
• 化学式: C₇H₇NOS
• mdl: MFCD07788622
• 分子量: 153.205
• InChiKey: SEHATCDMLOWBIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methanol 在 哌啶 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Development of non-symmetric thiophene-fused BODIPYs

  摘要：

  A series of non-symmetric BODIPYs containing thieno[3,2-b]pyrrole moiety were synthesized in 21-63% yields. The absorption and emission maxima covered from the visible green to red region (lambda(abs)=532-647 nm: lambda(em)=547-664 nm; Phi(f)=0.19-0.45). X-ray analysis indicated that the S-C bond lengths were shorter than those of thienopyrrole and thienohelicene by 0.03-0.05 angstrom. The crystal packing pattern suggested that strong pi-pi interaction, intermolecular C-H center dot center dot center dot F interaction, and weak S center dot center dot center dot pi interaction existed. The tunable emission was achieved by structure modifications. Oxidation of BODIPY (lambda(em)=547 nm) with m-CPBA generated thiophene-1,1-dioxide derived BODIPY (lambda(em)=528 nm). Knoevenagel-type condensation of BODIPY with N,N-dimethylaminobenzaldehyde led to BODIPY (lambda(em)=693 nm) with extended conjugation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.011
• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL

  摘要：

  本发明涉及苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用，包括神经系统和神经精神疾病，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。

  公开号：

  WO2011012622A1

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Murphy Patrick Bryan

  公开号：US20050193502A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Bicyclic fused 5-5 heteroaromatic keratin dyeing compounds with two or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more bicyclic fused 5-5 heteroaromatic keratin dyeing compounds with two or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有两个或三个杂原子的双环融合 5-5 杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有两个或三个杂原子的双环融合 5-5 杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。
• New 4-Substituted 5-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrroles and Their Reactions with N-Bromosuccinimide
  作者：S. A. Torosyan、Z. F. Nuriakhmetova、F. A. Gimalova、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1134/s1070428019120169

  日期：2019.12

  5-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrroles were synthesized by condensation of N-substituted (4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methanols with pyrrole in the presence of Amberlyst 15 as catalyst. Treatment of the products with N-bromosuccinimide led to the formation of dark blue polymers insoluble in organic solvents.
• KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1715840A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING BICYCLIC FUSED 5-5 HETEROAROMATIC DYES
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1715840B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• JP1016786A
  申请人：——

  公开号：JP1016786A

  公开（公告）日：1989-01-20