endo-2-hydroxy-exo-6-(carbomethoxy)bicyclo<2.2.1>heptane | 68024-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-2-hydroxy-exo-6-(carbomethoxy)bicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: methyl 6-hydroxynorbornane-2-carboxylate；methyl 6-hydroxybicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 68024-14-6；68069-51-2；71358-92-4；71358-93-5；75364-29-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: QSRVENCBHBYUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-2-hydroxy-exo-6-(carbomethoxy)bicyclo<2.2.1>heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-hydroxymethyl-norbornane
  参考文献：
  名称：

  Directionality of proton transfer in solution. Three systems of known angularity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00353a024
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-羧酸 在 NaOH 、 sodium borohydrid 、 ammonium chloride 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 endo-2-hydroxy-exo-6-(carbomethoxy)bicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• ACRYLIC ESTER DERIVATIVE, HIGH-MOLECULAR COMPOUND AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20130164675A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides a novel acrylic ester derivative which can form a structural unit of a polymer to be incorporated into a photoresist composition; a polymer produced through polymerization of a raw material containing the acrylic ester derivative; and a photoresist composition which contains the polymer and which, as compared with the case of conventional ones, realizes formation of a high-resolution resist pattern having improved LWR. Specifically, the present invention provides, for example, an acrylic ester derivative represented by the following formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a trifluoromethyl group; each of R 2 , R 3 , R 5 , R 7 , R 8 , and R 10 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an alkoxy group; each of R 4 and R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an alkoxy group, or R 4 and R 6 are linked together to form an alkylene group, —O—, or —S—; R 9 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, or —COOR 11 ; R 11 represents an alkyl group; X represents —O— or >N—R 12 ; R 12 represents a hydrogen atom or an alkyl group; Y represents >C═O or >S(═O) n ; n is an integer of 0 to 2; and the wavy lines represent that either R 8 or R 9 may be in an endo or exo position.

  本发明提供了一种新型的丙烯酸酯衍生物，可形成聚合物的结构单元，用于纳入到光刻胶组合物中；一种通过含有丙烯酸酯衍生物的原料聚合而成的聚合物；以及一种包含该聚合物的光刻胶组合物，与传统光刻胶相比，实现了形成具有改善LWR的高分辨率抗蚀图案。具体而言，本发明提供了例如下式（1）所表示的丙烯酸酯衍生物：其中，R1表示氢原子，甲基或三氟甲基；R2、R3、R5、R7、R8和R10中的每一个表示氢原子，烷基，环烷基或烷氧基；R4和R6中的每一个表示氢原子，烷基，环烷基或烷氧基，或者R4和R6连接在一起形成烷基，-O-或-S-；R9表示氢原子，烷基，环烷基，烷氧基或-COOR11；R11表示烷基；X表示-O-或>N-R12；R12表示氢原子或烷基；Y表示>C═O或>S(═O)n；n为0到2的整数；波浪线表示R8或R9中的任意一个可以处于内部或外部位置。
• Inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样本或患者投与有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• KOMIYA, TAKEHSI;SATO, NOBORU;GOTO, YUKIXIRA;INOO, AKIRA
  作者：KOMIYA, TAKEHSI、SATO, NOBORU、GOTO, YUKIXIRA、INOO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09