1-(2-amino-phenyl)-3-trimethylsilanyl-propan-1-one | 1609324-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-phenyl)-3-trimethylsilanyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)-3-(trimethylsilyl)propan-1-one；1-(2-aminophenyl)-3-trimethylsilylpropan-1-one
• CAS: 1609324-12-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NOSi
• 分子量: 221.374
• InChiKey: OPMUTMUFCYZGNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-phenyl)-3-trimethylsilanyl-propan-1-one 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,4-二甲基-7-异丙基甘菊环-3-磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Methods for the total chemical synthesis of enantiomerically-pure 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin

  摘要：

  本发明披露并声明了五种新颖、高效的合成路线，用于对对映纯度（即99%）的7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱（BNP1350; 卡瑞尼喜树碱; 科西替坎）进行全合成。这些合成方案是首次披露了使用一种高度新颖的直接、非线性和汇聚的合成策略来合成7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱，该策略涉及将关键的C7-(三甲基硅基)乙基侧链的A环关键合成子与对映纯的三环吡啶酮进行退火；而不是通过传统方法，该传统方法将C7-(三甲基硅基)乙基侧链作为最终合成步骤添加到完全合成的喜树碱母体化合物上。自从利用具有预安装的三甲基硅基乙基侧链的A环进行合成后，本文报告的当前新颖合成方法可以通过用具有理想功能化的硝基或保护氨基苯基羧基A环作为起始物质，扩大范围制备广泛的与药物相关的A环取代BNP1350类似物。

  公开号：

  US08722886B1
• 作为产物：
  描述：

  chlorozinc(1+),ethynyl(trimethyl)silane 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(2-amino-phenyl)-3-trimethylsilanyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for the total chemical synthesis of enantiomerically-pure 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin

  摘要：

  本发明披露并声明了五种新颖、高效的合成路线，用于对对映纯度（即99%）的7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱（BNP1350; 卡瑞尼喜树碱; 科西替坎）进行全合成。这些合成方案是首次披露了使用一种高度新颖的直接、非线性和汇聚的合成策略来合成7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱，该策略涉及将关键的C7-(三甲基硅基)乙基侧链的A环关键合成子与对映纯的三环吡啶酮进行退火；而不是通过传统方法，该传统方法将C7-(三甲基硅基)乙基侧链作为最终合成步骤添加到完全合成的喜树碱母体化合物上。自从利用具有预安装的三甲基硅基乙基侧链的A环进行合成后，本文报告的当前新颖合成方法可以通过用具有理想功能化的硝基或保护氨基苯基羧基A环作为起始物质，扩大范围制备广泛的与药物相关的A环取代BNP1350类似物。

  公开号：

  US08722886B1

文献信息

• METHODS FOR THE TOTAL CHEMICAL SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY-PURE 7-(2'-TRIMETHYLSILYL) ETHYL CAMPTOTHECIN
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US20140135499A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention discloses and claims five (5) novel, highly efficient synthetic routes for the total synthesis of enantiomerically-pure (i.e., 99%) 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin (BNP1350; Karenitecin; Cositecan). These aforementioned synthetic schemes are the first to disclose the total syntheses of 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin using a highly novel direct, non-linear and convergent synthetic strategy which involves annealing the key C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain-bearing A ring key synthons to an enantiomerically-pure tricyclic pyridone; rather than through the conventional methodology which incorporates the C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain as the final synthetic step on a totally synthesized camptothecin parent compound. The current novel synthetic approaches reported herein since utilize desirably functionalized A-ring with preinstalled trimethyl silyl ethyl side chain, the aforementioned synthetic methodologies have a wider scope of making wide range of pharmaceutically relevant A-ring substituted BNP1350 analogs by substituting desirably functionalized nitro or protected amino phenyl carboxy A-ring as the starting material.

  本发明揭示并声称了五种新颖、高效的合成路线，用于全合成对映纯度（即99%）的7-（2'-三甲基硅基）乙基喜树碱（BNP1350；卡伦喜树碱；科斯特坎）。这些合成方案是首次披露使用高度新颖的直接、非线性和汇聚合成策略，将关键的C7-（三甲基硅基）乙基侧链承载的A环关键合成物退火至对映纯的三环吡啶酮中，而不是通过将C7-（三甲基硅基）乙基侧链作为最终合成步骤添加到完全合成的喜树碱母体化合物中的传统方法。当前报告的新颖合成方法利用了带有预安装的三甲基硅基乙基侧链的理想官能化A环，上述合成方法具有更广泛的范围，可以通过以理想的官能化硝基或保护氨基苯基羧基A环为起始材料，制备出广泛的具有药物相关性的A环取代的BNP1350类似物。
• Methods for the total chemical synthesis of enantiomerically-pure 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin
  申请人：Chen Xinghai

  公开号：US08722886B1

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present invention discloses and claims five (5) novel, highly efficient synthetic routes for the total synthesis of enantiomerically-pure (i.e., 99%) 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin (BNP1350; Karenitecin; Cositecan). These aforementioned synthetic schemes are the first to disclose the total syntheses of 7-(2′-trimethylsilyl)ethyl camptothecin using a highly novel direct, non-linear and convergent synthetic strategy which involves annealing the key C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain-bearing A ring key synthons to an enantiomerically-pure tricyclic pyridone; rather than through the conventional methodology which incorporates the C7-(trimethylsilyl)ethyl side chain as the final synthetic step on a totally synthesized camptothecin parent compound. The current novel synthetic approaches reported herein since utilize desirably functionalized A-ring with preinstalled trimethyl silyl ethyl side chain, the aforementioned synthetic methodologies have a wider scope of making wide range of pharmaceutically relevant A-ring substituted BNP1350 analogs by substituting desirably functionalized nitro or protected amino phenyl carboxy A-ring as the starting material.

  本发明披露并声明了五种新颖、高效的合成路线，用于对对映纯度（即99%）的7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱（BNP1350; 卡瑞尼喜树碱; 科西替坎）进行全合成。这些合成方案是首次披露了使用一种高度新颖的直接、非线性和汇聚的合成策略来合成7-(2′-三甲基硅基)乙基喜树碱，该策略涉及将关键的C7-(三甲基硅基)乙基侧链的A环关键合成子与对映纯的三环吡啶酮进行退火；而不是通过传统方法，该传统方法将C7-(三甲基硅基)乙基侧链作为最终合成步骤添加到完全合成的喜树碱母体化合物上。自从利用具有预安装的三甲基硅基乙基侧链的A环进行合成后，本文报告的当前新颖合成方法可以通过用具有理想功能化的硝基或保护氨基苯基羧基A环作为起始物质，扩大范围制备广泛的与药物相关的A环取代BNP1350类似物。