摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ingenol-5,20-acetonide | 77573-43-4

物质功能分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ingenol-5,20-acetonide
英文别名
4,5-dihydroxy-3,8,8,15,15,18-hexamethyl-7,9-dioxapentacyclo[11.5.1.01,5.06,11.014,16]nonadeca-2,11-dien-19-one
Ingenol-5,20-acetonide化学式
CAS
77573-43-4
化学式
C23H32O5
mdl
——
分子量
388.5
InChiKey
ONMDPPVVEFWDOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:4181543ec8258a83385188fcc286a3cc
查看

制备方法与用途

生物活性巨大戟醇-5,20-缩丙酮(Ingenol-5,20-acetonide)是一种天然化合物。化学性质上,它表现为白色结晶粉末,能够溶解于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂中。该物质主要来源于大戟科大戟属植物巨大戟(Euphorbia ingens)的全草以及甘遂(Euphorbia kansui)、千金子(即大戟科植物续随子Euphorbia lathyris L. 的种子)。

文献信息

  • METHOD OF ISOLATING INGENOL
    申请人:INDENA S.P.A.
    公开号:US20140243551A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to a new method for isolating ingenol (C 20 H 28 O 5 ) from mixtures of diterpenoid esters and ingenol esters in a single step. Ingenol isolated by means of this method can be used as a precursor for the synthesis of biologically active ingenol derivatives, such as ingenol-3-angelate and ingenol-3-tigliate.
    本发明涉及一种新的方法,用于在单步中从二萜酯和英吉诺酯的混合物中分离出英吉诺醇(C20H28O5)。通过这种方法分离出的英吉诺醇可以用作合成生物活性英吉诺醇衍生物(如英吉诺-3-安吉酸酯和英吉诺-3-提格酸酯)的前体。
  • US9416083B2
    申请人:——
    公开号:US9416083B2
    公开(公告)日:2016-08-16
查看更多