4’-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮 | 116412-99-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮
• 中文别名: 4'-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮；4-三氟甲基-3,4-二甲氧基苯甲酮
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-4'-trifluoromethylbenzophenone；4'-Trifluoromethyl-3,4-dimethoxybenzophenone；(3,4-dimethoxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 116412-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₃
• 分子量: 310.273
• InChiKey: IUAAHGUGVCQZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 ºC
• 密度：
  1.245

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  两种新型含萘化合物的合成及其与人血清白蛋白的结合

  摘要：

  摘要 两种含萘化合物，4-羟基-6,7-二甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸(A)和4-羟基-6,7-二甲氧基-1-苯基-2 -萘甲酸（B），通过几个步骤制备。通过紫外-可见（UV-vis）吸收、荧光、同步荧光、三维荧光、圆二色（CD）光谱和分子对接研究它们与人血清白蛋白（HSA）的结合。这些化合物的晶体数据显示了化合物的结构。结果表明，化合物A与HSA相互作用的机理为混合猝灭（动态猝灭和静态猝灭），而化合物B与HSA相互作用的机理为静态猝灭。结合位点数、结合常数和结合距离（r) 获得。交互过程是自发的。A 主要通过典型的疏水相互作用与 HSA 相互作用，B 主要通过氢键和范德华力与 HSA 结合。添加化合物后，HSA 的构象略有变化。此外，通过分子对接方法研究了化合物与HSA之间的相互作用细节。这有助于了解这两种化合物在体内的吸收代谢，为设计含萘药物提供依据。 由 Ramaswamy

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1764867
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4’-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子-自由基加速-亲核芳香族取代的芳烃氰化。

  摘要：

  本文中，我们描述了利用高度氧化的cri啶氧化还原催化剂和丙酮氰醇（一种便宜的可商购氰化物源）对烷氧基芳烃进行阳离子自由基加速的亲核芳香取代（CRA-SNAr）。该氰化对于碳-氧（CO）键官能化是选择性的，并且适用于一定范围的甲氧基芳烃和二甲氧基芳烃。此外，计算研究为预测​​甲氧基芳烃阳离子自由基的竞争性CH和CO氰化反应中的区域选择性和化学选择性提供了模型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02678

文献信息

• [EN] INDOLONAPHTHOPYRANS<br/>[FR] INDOLONAPHTOPYRANES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2020126032A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided is a photochromic indolenaphthopyran compound having the skeletal structure of Formula (I): wherein R1 and R2 each independently have a steric bulk A, wherein at least one of R1 or R2 has a steric bulk A of at least 0.6, R3 and R4 each independently have a Hammett σρ value, and wherein the indolenaphthopyran compound has a calculated electronic steric factor of at least -3.3.

  提供的是一种具有式（I）的骨架结构的光致变色吲哚萘吡喃化合物：其中R1和R2各自独立地具有一个立体体积A，其中R1或R2中至少有一个具有至少0.6的立体体积A，R3和R4各自独立地具有一个Hammett σρ值，并且该吲哚萘吡喃化合物具有至少-3.3的计算电子立体因子。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20080103301A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。
• Photochromic materials demonstrating improved fade rates
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US08748634B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种光致变色材料，基本上不含聚合可不饱和基团，并包括：a）一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃；和b）与吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的11位键合的电子吸引、非共轭基团。另外的实施方式包括在吲哚并[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]吡喃的其他位置上的各种取代基。还提供了光致变色物品，包括基板和上述光致变色材料之一，与基板的至少一部分接触。
• 11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis
  作者：Xuedan Wu、Wei Chen、Natalie Holmberg-Douglas、Gerald Thomas Bida、Xianshuang Tu、Xinrui Ma、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.007

  日期：2023.2

  agents, which requires the development of simple and efficient radiolabeling methods in many cases. As bioisosteres for halogen and carbonyl moieties, nitriles are important functional groups in pharmaceutical and agrochemical compounds. Here, we disclose a mild organophotoredox-catalyzed method for efficient cyanation of a broad spectrum of electron-rich arenes, including abundant and readily available

  作为一种非侵入性成像技术，正电子发射断层扫描（PET）在个性化医疗中发挥着至关重要的作用，包括早期诊断、患者筛查和治疗监测。 PET研究的进步取决于新PET试剂的发现，这在许多情况下需要开发简单有效的放射性标记方法。作为卤素和羰基部分的生物等排体，腈是药物和农化化合物中的重要官能团。在这里，我们公开了一种温和的有机光氧化还原催化方法，用于有效氰化广谱富电子芳烃，包括丰富且容易获得的藜芦醇和连苯三酚三甲醚。值得注意的是，这些转化不仅与各种经济实惠的12 C-和13 C-氰化物 (CN) 来源兼容，而且还可以应用于碳-11 合成子，将 [ 11 C]腈纳入芳烃中。芳基[ 11 C]腈可以进一步衍生为[ 11 C]羧酸、[ 11 C]酰胺和[ 11 C]烷基胺。新开发的反应可以作为生成新 PET 试剂的强大工具。
• INDOLONAPHTHOPYRANS
  申请人：Transitions Optical, Ltd.

  公开号：EP3898636A1

  公开（公告）日：2021-10-27