methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate | 1021540-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 4-acetyloxy-6,7-dimethoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1021540-49-7
• 化学式: C₂₃H₁₉F₃O₆
• 分子量: 448.395
• InChiKey: AXWXHVCPCAGAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-4-phenylmethoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARTICLES COMPRISING INDOLENAPHTHOPYRANS
  [FR] ARTICLES COMPRENANT DES INDOLÉNAPHTOPYRANES

  摘要：

  提供的是一篇文章，它在接受光辐射的作用下从第一状态过渡到第二状态。该文章包括一种吲哚萘吡喃，其中在第一状态下，文章表现出大于80%的透射率，在第二状态下，文章表现出35%至75%之间的透射率，并且τSB值小于20%。该文章可以是从眼科文章、显示文章、窗户、镜子、主动液晶细胞文章和被动液晶细胞文章中选择的光致变色文章。

  公开号：

  WO2020126029A1
• 作为产物：
  描述：

  4’-三氟甲基-3,4-二甲氧基二苯甲酮 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methyl 4-acetoxy-6,7-dimethoxy-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  两种新型含萘化合物的合成及其与人血清白蛋白的结合

  摘要：

  摘要 两种含萘化合物，4-羟基-6,7-二甲氧基-1-(4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸(A)和4-羟基-6,7-二甲氧基-1-苯基-2 -萘甲酸（B），通过几个步骤制备。通过紫外-可见（UV-vis）吸收、荧光、同步荧光、三维荧光、圆二色（CD）光谱和分子对接研究它们与人血清白蛋白（HSA）的结合。这些化合物的晶体数据显示了化合物的结构。结果表明，化合物A与HSA相互作用的机理为混合猝灭（动态猝灭和静态猝灭），而化合物B与HSA相互作用的机理为静态猝灭。结合位点数、结合常数和结合距离（r) 获得。交互过程是自发的。A 主要通过典型的疏水相互作用与 HSA 相互作用，B 主要通过氢键和范德华力与 HSA 结合。添加化合物后，HSA 的构象略有变化。此外，通过分子对接方法研究了化合物与HSA之间的相互作用细节。这有助于了解这两种化合物在体内的吸收代谢，为设计含萘药物提供依据。 由 Ramaswamy

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1764867

文献信息

• [EN] INDOLENAPHTHOPYRANS AND PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] INDOLÉAPHTOPYRANES ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMIQUES LES COMPRENANT
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL LTD

  公开号：WO2020126030A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided is a photochromic indolenaphthopyran having the core skeletal structure of Formula (I): wherein R1 and R2 are each independently substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted arylthio, substituted or unsubstituted ether, substituted or unsubstituted thioether, amino, a nitrogen-containing heterocycle, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, -NHC(O)Ra, or –OC(O)Ra, wherein Ra is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, or substituted or unsubstituted arylthio; R4 is selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, allyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and B and B' are each independently substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein each substituted aryl or substituted heteroaryl is substituted with a group having a Hammett σp value of greater than -0.50.

  提供的是具有式（I）核心骨架结构的光致变色的吲哚萘吡喃，其中R1和R2分别独立地取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的芳氧基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基，取代或未取代的醚，取代或未取代的硫醚，氨基，含氮杂环，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基，-NHC（O）Ra，或-OC（O）Ra，其中Ra是取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的芳氧基，取代或未取代的烷硫基，或取代或未取代的芳硫基；R4从氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的杂环烷基，烯丙基，取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基中选择；B和B'分别独立地取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂芳基，其中每个取代的芳基或取代的杂芳基都取代为具有大于-0.50的Hammett σp值的基团。
• PHOTOCHROMIC MATERIALS DEMONSTRATING IMPROVED FADE RATES
  申请人：Chopra Anu

  公开号：US20080103301A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Various photochromic materials are provided that are essentially free of polymerizable unsaturated groups, and comprise: a) an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran; and b) an electron-withdrawing, non-conjugating group bonded at the 11-position of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Alternative embodiments include various substituents at other positions of the indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran. Also provided are photochromic articles including a substrate and one of the above photochromic materials, in contact with at least a portion of the substrate.

  提供了各种基本不含聚合不饱和基团的光致变色材料，包括：a) 一种吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃；和b) 与吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的11位结合的电子吸引、非共轭基团。替代实施例包括吲哚并[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃的其他位置的各种取代基。还提供了包括基板和上述光致变色材料之一的光致变色物品，与基板的至少一部分接触。
• ARTICLES COMPRISING INDOLENAPHTHOPYRANS
  申请人：Transitions Optical, Ltd.

  公开号：EP3898635A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• INDOLENAPHTHOPYRANS AND PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Transitions Optical, Ltd.

  公开号：EP3898844A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• Indolenaphthopyrans
  申请人：Transitions Optical, Ltd.

  公开号：US20210317129A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Provided is a photochromic indolenapthtopyran having the core skeletal structure of Formula (I): wherein R 1 and R 2 are each independently substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted arylthio, substituted or unsubstituted ether, substituted or unsubstituted thioether, amino, a nitrogen-containing heterocycle, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, —NHC(O)R a , or —OC(O)R a , wherein R a is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, or substituted or unsubstituted arylthio; R 4 is selected from hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted heterocycloalkyl, allyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and B and B′ are each independently substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl, wherein each substituted aryl or substituted heteroaryl is substituted with a group having a Hammett σ p value of greater than −0.50.