(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-ol | 503609-72-1

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-ol

英文别名

——

(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-ol化学式

CAS

503609-72-1

化学式

C₄₅H₆₆O₉Si

mdl

——

分子量

779.099

InChiKey

ZSVPXSPBRUBVGE-PWDQWLMJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

8.45
重原子数：

55
可旋转键数：

19
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.6
拓扑面积：

105
氢给体数：

2
氢受体数：

9

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2R,4S,5R,6R)-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxane-2,4-diol	503609-59-4	C₃₉H₅₂O₉	664.836
——	[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol	503609-57-2	C₂₂H₂₈O₅	372.461
——	(S)-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]-[2-[[(4S,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]methanol	503609-58-3	C₄₅H₆₂O₈S₂	795.114
——	(2R,3R,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde	503609-54-9	C₂₂H₂₆O₅	370.445

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(2R,3R,4R,5S)-2-[(S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(4-hydroxybutyl)-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-hydroxymethyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyloxan-4-ol	503609-60-7	C₃₂H₅₆O₉Si	612.877
——	(3S,4R,5S,6R)-6-[(S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxy-5-methyl-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-5-methyl-4-triethylsilyloxyoxan-3-ol	503609-61-8	C₄₂H₉₀O₈Si₄	835.514
——	(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(4-hydroxybutyl)-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-2-[(4S,5E)-7-chloro-4-hydroxy-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-5-methyloxane-3,4-diol	503609-66-3	C₃₉H₇₃ClO₉Si₂	777.627
——	tert-butyl-[(2R,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-2-[(S)-[(2R,3S,4S)-3-methyl-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane	503609-53-8	C₄₂H₈₈O₇Si₄	817.499

反应信息

作为反应物：

描述：

(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶、 2,6-二甲基吡啶、 4-二甲氨基吡啶、 potassium fluoride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶、 1-甲基-1,4-环己二烯、氢气、二甲基二环氧乙烷、 4-甲基苯磺酸吡啶、 lithium iodide 、 lithium diisopropyl amide 、原甲酸三甲酯作用下，以四氢呋喃、甲醇、六甲基磷酰三胺、正庚烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙腈为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下，反应 41.33h，生成