tert-butyl-[(2R,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-2-[(S)-[(2R,3S,4S)-3-methyl-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane | 503609-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-2-[(S)-[(2R,3S,4S)-3-methyl-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 503609-53-8
• 化学式: C₄₂H₈₈O₇Si₄
• 分子量: 817.499
• InChiKey: ATTXCGCPAZLRSM-IRYMCZJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-2-[(S)-[(2R,3S,4S)-3-methyl-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二甲基二环氧乙烷 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.92h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(S)-[(2R,4S,5S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(4-iodobutyl)-2-methoxy-5-methyloxan-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-2-[(4S,5E)-7-chloro-4-hydroxy-2-methylideneocta-5,7-dienyl]-5-methyloxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-海绵抑素的全合成1.先进的EF Wittig盐的有效第二代构建，片段结合和最终修饰。

  摘要：

  实现了立体控制的（+）-海绵抑素1（1）的全合成。将第二代EF维蒂希盐（+）-3与先进的ABCD醛（-）-4结合，然后进行区域选择性大环内酯化和整体脱保护，得到（+）-海绵抑素1（1）。最长的线性序列（29步）以0.5％的总产率进行。

  DOI：

  10.1021/ol034037a
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,6R)-2-[(S)-hydroxy-[(2R,3S,4R,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl]-5-methyl-6-(4-phenylmethoxybutyl)oxane-2,4-diol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 1-甲基-1,4-环己二烯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 11.41h， 生成 tert-butyl-[(2R,4S,5S,6R)-2-methoxy-5-methyl-2-[(S)-[(2R,3S,4S)-3-methyl-4-triethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-triethylsilyloxymethyl]-6-(4-triethylsilyloxybutyl)oxan-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （+）-海绵抑素的全合成1.先进的EF Wittig盐的有效第二代构建，片段结合和最终修饰。

  摘要：

  实现了立体控制的（+）-海绵抑素1（1）的全合成。将第二代EF维蒂希盐（+）-3与先进的ABCD醛（-）-4结合，然后进行区域选择性大环内酯化和整体脱保护，得到（+）-海绵抑素1（1）。最长的线性序列（29步）以0.5％的总产率进行。

  DOI：

  10.1021/ol034037a

文献信息

• Spongipyran synthetic studies. Evolution of a scalable total synthesis of (+)-spongistatin 1
  作者：Amos B. Smith、Chris Sfouggatakis、Christina A. Risatti、Jeffrey B. Sperry、Wenyu Zhu、Victoria A. Doughty、Takashi Tomioka、Dimitar B. Gotchev、Clay S. Bennett、Satoshi Sakamoto、Onur Atasoylu、Shohei Shirakami、David Bauer、Makoto Takeuchi、Jyunichi Koyanagi、Yasuharu Sakamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.003

  日期：2009.8

  with two independent tactics to access the F-ring pyran. The first F-ring synthesis showcases a Petasis–Ferrier union/rearrangement protocol to access tetrahydropyrans, permitting the preparation of 750 mg of the EF Wittig salt, which in turn was converted to 80 mg of (+)-spongistatin 1, while the second F-ring strategy, incorporates an organocatalytic aldol reaction as the key construct, permitting

  报道了结构复杂、细胞毒性海洋大环内酯 (+)-海绵抑素 1 ( 1 ) 的三种合成。第一代合成的亮点包括：使用二噻烷多组分关键偶联策略构建 AB 和 CD 螺缩酮，并通过高选择性埃文斯硼介导的醇醛反应生成 ABCD 醛；通过路易斯酸介导的葡萄糖环氧化物与烯丙基锡烷的开环引入C(44)–C(51)侧链以组装EF亚基；最终片段通过 ABCD 和 EF 亚基的 Wittig 偶联形成 C(28)–C(29) 烯烃，然后进行区域选择性 Yamaguchi 大内酯化和全局脱保护。第二代和第三代合成的目的是获得 1 g (+)-海绵抑素 1 ( 1 )，保留了第一代 ABCD 醛和最终片段结合的策略，同时结合了两种更有效的方法用于构建 EF Wittig 盐。后者将 E 环和 F 环原体的原始螯合控制二噻烷结合与高效氰醇烷基化的应用相结合以附加 F 环侧链，并结合两种独立的策略来访问 F 环吡喃。第一个