T-2 toxin | 21259-20-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和化妆品标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: T-2 toxin
• 英文别名: Insariotoxin；[11-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-4-yl] 3-methylbutanoate
• CAS: 21259-20-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₉
• 分子量: 466.529
• InChiKey: BXFOFFBJRFZBQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5℃
• 比旋光度：
  D26 +15° (c = 2.58 in ethanol)
• 沸点：
  489.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1942 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS(pH7.2)(1:1)：0.5mg/ml；乙醇：20mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  White needles from benzene & Skellysolve B; acetate deriv: amorphous solid from ether & pentane
• 蒸汽压力：
  3.06X10-11 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  Stable in the solid form
• 旋光度：
  Specific optical rotation: (c = 2.58 in ethanol): +15 °C at 26 °C/D
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

给一头哺乳期母牛口服180毫克T-2毒素后，从其尿液中获得了两种主要代谢物。它们是3'-羟基-HT 2毒素和3'-羟基T 2毒素。

Two major metabolites were obtained from the urine of a lactating cow given 180 mg of T-2 toxin orally. They were 3'-hydroxy-HT 2 toxin & 3'-hydroxy T 2 toxin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

人类肝脏酶在体外将T2-三线镰刀菌毒素去乙酰化成HT2-三线镰刀菌毒素。

Human liver enzymes deacetylate T2-trichothecene to HT2-trichothecene in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

口服给予小鼠和大鼠(3)H-T2-三线霉素(1 mg/kg体重)的放射性，在72小时内以粪便(55%)和尿液(15%)的形式回收。 ... 分析大鼠粪便中回收的放射性，发现剂量的2.7%以未改变的T2-三线霉素形式排出，7.5%以4-O-脱乙酰化T2-三线霉素(HT2-三线霉素)形式排出...其余的粪便排泄产物未鉴定。 在尿液中，鉴定出代表总剂量1.4%的HT2-三线霉素和8-羟基二乙酰氧基斯卡波醇(1.8%)；还分离出3种未鉴定的代谢物。 环氧化合物基团...似乎是其毒理学活性的关键；肝脏通过环氧化物水解酶来解毒T2-三线霉素。 在体外，大鼠肝脏匀浆将T2-三线霉素代谢为HT2-三线霉素，T2-三线霉素四醇，4-脱乙酰新萎蒿醇...和新萎蒿醇... 从HT2-三线霉素也得到了相同的代谢物，表明T2-三线霉素优先在C-4位置水解，生成NT2-三线霉素。

The radioactivity of orally admin (3)H-T2-trichothecene (1 mg/kg body wt) to mice & rats was recovered in feces (55%) & urine (15%) within 72 hr. ... Analysis of the radioactivity recovered in feces of rats revealed that 2.7% of the dose was excreted as unchanged T2-trichothecene & 7.5% as 4-O-deacetylated T2-trichothecene (HT2-trichothecene)...the remaining fecal excretion products were not identified. In urine, HT2-trichothecene, representing 1.4% of the total dose & 8-hydroxydiacetoxyscirpenol (1.8%) were identified; 3 unidentified metabolites...were also isolated. The epoxide moeity...seems to be essential for its toxicological activity; the liver detoxifies T2-trichothecene, probably through epoxide hydrolase. In vitro, rat liver homogenate metabolizes T2-trichothecene to HT2-trichothecene, T2-trichothecene tetraol, 4-deacetylneosolaniol...& neosolaniol... The same metabolites were obtained from HT2-trichothecene, indicating that T2-trichothecene was preferentially hydrolyzed at the C-4 position to give NT2-trichothecene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

曲霉菌属产生的三环烯类是倍半萜类毒素。由于这些霉菌毒素非常稳定，因此对微生物转化产生了兴趣，这些转化能够去除被污染的谷物或谷物产品中的毒素。对23种属于毛霉科（子囊菌门，子囊菌亚门）的酵母菌种进行了测试，包括四种毛霉科物种和19种目前归类于芽枝霉属的无性物种，以检测它们将三环烯T-2毒素转化为毒性较低产品的能力。这些物种产生了三种生物转化类型：乙酰化形成3-乙酰T-2毒素，糖基化形成T-2毒素3-葡萄糖苷，以及去除异戊酰基团形成新茄尼醇。一些物种产生了多种生物转化类型。三种芽枝霉属物种将T-2毒素转化为T-2毒素3-葡萄糖苷，这种化合物已被识别为在曲霉感染的谷物中的一种隐蔽霉菌毒素。这是首次报告微生物全细胞方法生产三环烯糖苷，T-2毒素3-葡萄糖苷的大量可用性将促进毒性测试和开发检测农业和其他产品中这种化合物的方法。

Trichothecenes are sesquiterpenoid toxins produced by Fusarium species. Since these mycotoxins are very stable, there is interest in microbial transformations that can remove toxins from contaminated grain or cereal products. Twenty-three yeast species assigned to the Trichomonascus clade (Saccharomycotina, Ascomycota), including four Trichomonascus species and 19 anamorphic species presently classified in Blastobotrys, were tested for their ability to convert the trichothecene T-2 toxin to less-toxic products. These species gave three types of biotransformations: acetylation to 3-acetyl T-2 toxin, glycosylation to T-2 toxin 3-glucoside, and removal of the isovaleryl group to form neosolaniol. Some species gave more than one type of biotransformation. Three Blastobotrys species converted T-2 toxin into T-2 toxin 3-glucoside, a compound that has been identified as a masked mycotoxin in Fusarium-infected grain. This is the first report of a microbial whole-cell method for producing trichothecene glycosides, and the potential large-scale availability of T-2 toxin 3-glucoside will facilitate toxicity testing and development of methods for detection of this compound in agricultural and other products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

曲霉菌素是亲脂性的，因此能够轻易通过皮肤、肠道和肺粘膜被吸收。它们主要在肝脏通过细胞色素P-450和曲霉菌素特异性羧酸酯酶进行代谢，尽管其他组织如肾脏、脾脏和肠道也表现出一定的代谢活性。曲霉菌素通过水解、羟基化、去环氧化和葡萄糖醛酸化等反应，代谢转化为毒性较低的代谢物。代谢物通过尿液和粪便排出体外。T-2毒素的两个代谢物是3'-羟基-HT-2毒素和3'-羟基T-2毒素。(L1910, L1949, A734, A735)

Trichothecenes are lipophilic and thus easily absorbed through the skin, gut, and pulmonary mucosa. They are metabolized mainly by cytochrome P-450 and trichothecene-specific carboxylesterase activity in the liver, although other tissues such as the kidney, spleen, and intestine also show some metabolic activity. Trichothecenes are metabolically transformed to less toxic metabolites by such reactions as hydrolysis, hydroxylation, de-epoxidation, and glucuronidation. Metabolites are excreted in the urine and feces. Two metabolites of T-2 toxin observed are 3'-hydroxy-HT-2 Toxin, and 3'-hydroxy T-2 Toxin. (L1910, L1949, A734, A735)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

与许多其他真菌毒素不同，曲霉毒素不需要代谢激活就能发挥其生物活性，而是直接与细胞组分反应。曲霉毒素对大多数真核细胞具有细胞毒性，这是由于它们强大的抑制蛋白质合成能力。它们通过自由穿过质膜并具有高亲和力地与核糖体结合来实现这一点。具体来说，它们干扰位于大28S核糖核酸3'端的多肽转移酶的活性位点，并抑制蛋白质合成的起始、延伸或终止步骤，以及导致多核糖体解聚。蛋白质合成是所有组织的必备功能，但在积极和快速生长和分裂的细胞组织中，对毒素非常敏感。此外，与核糖体结合被认为会激活与免疫反应和凋亡相关的下游信号事件中的蛋白质，如丝裂原活化蛋白激酶。这被称为核糖体毒性应激反应。曲霉毒素还可能引起一些膜结构的改变，导致脂质过氧化增加和线粒体中电子传递活性的抑制。它们还可以通过产生反应性氧种诱导凋亡。曲霉毒素的进一步次要效果包括抑制RNA和DNA合成，以及抑制有丝分裂。(L1948, L1949, A2962, A2963, A2964, A2980)

Unlike many other mycotoxins, trichothecenes do not require metabolic activation to exert their biological activity, instead directly reacting with cellular components. Trichothecenes are cytotoxic to most eukaryotic cells due to their powerful ability to inhibit protein synthesis. They do this by freely moving across the plasma membrane and binding specifically to ribosomes with high-affinity. Specifically, they interfere with the active site of peptidyl transferase at the 3'-end of large 28S ribosomal RNA and inhibit the initiation, elongation or termination step of protein synthesis, as well as cause polyribosomal disaggregation. Protein synthesis is an essential function in all tissues, but tissues where cells are actively and rapidly growing and dividing are very susceptible to the toxins. Additionally, binding to ribosomes is thought to activate proteins in downstream signalling events related to immune response and apoptosis, such as mitogen-activated protein kinases. This is known as ribotoxic stress response. Trichothecenes may also induce some alterations in membrane structure, leading to increased lipid peroxidation and inhibition of electron transport activity in the mitochondria. They can further induce apoptosis through generation of reactive oxygen species. Further secondary effects of trichothecenes include inhibition of RNA and DNA synthesis, and also inhibition of mitosis. (L1948, L1949, A2962, A2963, A2964, A2980)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：没有关于来自串珠镰刀菌的毒素对人类致癌性的数据。T-2毒素在实验动物中的致癌性有有限证据。总体评估：来自串珠镰刀菌的毒素对人类的致癌性无法分类（第3组）。

Evaluation: No data were available on the carcinogenicity to humans of toxins derived from Fusarium sporotrichioides. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of T-2 toxin. Overall evaluation: Toxins derived from Fusarium sporotrichiodes are not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：T2-三线镰孢霉毒素

IARC Carcinogenic Agent:T2-Trichothecene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第31卷：（1983年）某些食品添加剂、饲料添加剂和天然存在物质

IARC Monographs:Volume 31: (1983) Some Food Additives, Feed Additives and Naturally Occurring Substances

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

T2-三环脱氧烯容易通过猪和鼠的皮肤和肠道吸收。

T2-Trichothecene is readily absorbed through skin & the gut in pigs & rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

T-2毒素会通过哺乳期牛和猪的乳汁传播。

T-2 toxin is transmitted in the milk in lactating cattle & pigs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

估计那些每天口服1毫克/千克体重的T-2毒素，连续8天的鸡所产的蛋，相当于饮食中含有的1.6毫克/千克的T-2毒素，含有0.9微克的这种物质。

Estimated that the eggs from chickens treated orally with 1 mg T-2 toxin/kg body weight daily for 8 consecutive days, which is equivalent to 1.6 mg/kg dietary T-2, contain 0.9 ug of this material.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服给予小鼠和大鼠(3)H-T2-三线霉素(1毫克/千克体重)后，72小时内通过粪便(55%)和尿液(15%)排出。它分布在肝脏、肾脏和其他器官中，没有特定的积累。

The radioactivity of orally admin (3)H-T2-trichothecene (1 mg/kg body wt) to mice & rats was recovered in feces (55%) & urine (15%) within 72 hr. It was distributed in the liver, kidneys & other organs, without specific accumulation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(3)H-T-2毒素口服给予小鼠和大鼠后，迅速分布到组织中，并通过粪便和尿液排出。在小鼠口服给药后30分钟和豚鼠肌肉注射后，血浆中的放射性标记物达到最大水平……。在通过饲料给予(3)H-T-2毒素的雏鸡中，血液、血浆、腹脂肪、心脏、肾脏、肌胃、肝脏和剩余胴体中的最大水平在4小时内达到，而在肌肉、皮肤、胆汁和胆囊中则在12小时内达到……。T-2毒素在猪组织中的分布与鸡相似……。

(3)H-T-2 Toxin given orally to mice and rats was distributed rapidly to tissues and eliminated in feces and urine. Maximal levels of radiolabel were found after 30 min in plasma of mice after oral administration ... and of guinea pigs after intramuscular injection ... . In chicks administered (3)H-T-2 toxin in the diet, maximal levels were reached by 4 hr in blood, plasma, abdominal fat, heart, kidneys, gizzard, liver and the remainder of the carcass and by 12 hr in muscle, skin, bile and gall bladder ... . The distribution of T-2 toxin in tissues of swine was similar to that in chickens ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xn,T+,F,T
• 安全说明：
  S16,S22,S26,S28,S36,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R38,R36,R26/27/28,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险品运输编号：
  UN 3462 6.1/PG 1
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: T2-毒素 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Fusariotoxin T 2
Mycotoxin T 2
EpoxytrichothECene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
Skin Irrit. 皮肤刺激
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 3)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Fusariotoxin T 2
别名
Mycotoxin T 2
EpoxytrichothECene
: C24H34O9
分子式
: 466.52 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Acetonitrile
-
化学文摘登记号(CA 75-05-8 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 4;
S No.) 200-835-2 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A;
EC-编号 608-001-00-3 H225, H302, H312, H316,
索引编号 01-2119471307-38-XXXX H319, H332
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Acetonitrile PC- 30 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.782 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂, 碱金属, 还原剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
按氰化物中毒处理。, 总是随身携带附有正确使用说明的氰化物急救包。,
症状的发作一般依赖氰化物的生成而有所延迟。, 头痛, 头晕, 皮疹, 发绀, 兴奋, 抑制, 嗜睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1648 国际海运危规: 1648 国际空运危规: 1648
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际海运危规: ACETONITRILE, 溶液
国际空运危规: Acetonitrile, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
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制备方法与用途

概述

T-2毒素是由镰刀菌产生的A类单端孢霉烯族真菌毒素中毒性最强的一种，对人畜危害较大。它广泛分布于全球各地的玉米和小麦田间作物以及库存谷物中，并在1973年被联合国粮农组织（FAO）和世界卫生组织（WHO）列为天然存在的危险食品污染毒物之一。

性质

T-2毒素是一种四环倍半萜烯化合物，化学名为4β-15-二乙酰氧基-3α-羟基-8α-(3-甲基丁酰氧)-12,13-环氧单端孢霉-9-烯，分子式为C₂₄H₃₄O₉。该毒素性质稳定，在食物生产和加工过程中不易被高压灭菌灭活。需在200～210℃下灭菌30～40分钟或浸泡于NaClO-NaOH溶液中至少4小时才能灭活。一些真菌和酶可以改变并去除T-2毒素的毒性，而环氧环和双键被认为是主要的毒性基团。

生物活性

T-2毒素（T-2 Mycotoxin）是由各种镰刀菌种产生的真菌毒素，在小鼠和大鼠中的半数致死量分别为5.2 mg/kg BWa和1.5 mg/kg BWa。在动物体内，T-2毒素可以转化为多种代谢产物，如HT-2毒素和T-2-triol，这些均为水解产物。

该毒素作为抑制肽基转移酶（60s核糖体亚基）结合及蛋白质合成的抑制剂，在DNA和RNA的合成、磷脂代谢方面干扰，并增加肝脏中脂质过氧化物的水平。此外，它还能在免疫系统、胃肠道组织以及胎儿组织中诱导细胞凋亡。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  T-2 toxin 在 盐酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [11-Acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-10-hydroxy-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-4-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  CN105061450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• CYCLIC ETHER PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140088117A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Cyclic ether pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 is a cyclic ether and X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I的环醚吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中R2为环醚，X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2021150835A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention is directed to heterocyclic SV40 Factor (LSF) inhibitors and their uses. In some implementations, the present invention discloses small-molecule compounds of Formula (I). In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for inhibiting LSF in a subject. In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for treating cancer in a subject.

  本发明涉及杂环SV40因子（LSF）抑制剂及其用途。在某些实施例中，本发明揭示了化合物的分子式（I）。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于治疗受试者中的癌症。