alpha-Amanitin | 23109-05-9

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alpha-Amanitin
• 英文别名: 2-[34-butan-2-yl-13-(3,4-dihydroxybutan-2-yl)-8,22-dihydroxy-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27λ4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19(24),20,22-tetraen-4-yl]acetamide
• CAS: 23109-05-9
• 化学式: C₃₉H₅₄N₁₀O₁₄S
• 分子量: 919.0
• InChiKey: CIORWBWIBBPXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-255 °C(lit.)
• 比旋光度：
  D20 +191°
• 沸点：
  1622.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1626 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O：1.0 mg/mL
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM METHANOL
• 旋光度：
  SPECIFIC OPTICAL ROTATION: +191 DEG @ 20 °C/D; MAX ABSORPTION: 302 NM
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  400
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  15

ADMET

代谢

自由毒素可以通过网状内皮系统（主要是肝脏和肾脏）的调理作用被清除，或者通过溶酶体内的细胞内吞作用被降解。溶酶体是含有多种消化酶的膜封闭细胞器，包括几种蛋白酶。

Free toxin may be removed by opsonization via the reticuloendothelial system (primarily the liver and kidneys) or it may be degraded through cellular internalization via the lysosomes. Lysosomes are membrane-enclosed organelles that contain an array of digestive enzymes, including several proteases.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

鹅膏蕈碱对RNA聚合酶II酶具有异常强烈和特异的吸引力。一旦摄入，它会与RNA聚合酶II酶结合，阻止mRNA的合成，并有效地导致肝细胞（肝脏细胞）的细胞溶解。

Amanitin has an unusually strong and specific attraction to the enzyme RNA polymerase II. Upon ingestion, it binds to the RNA polymerase II enzyme, preventing mRNA synthesis and effectively causing cytolysis of hepatocytes (liver cells). (L993)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

大约15%的中毒者在10天内会死亡，经历昏迷阶段进而发展为肾衰竭、肝衰竭、肝性脑病、呼吸衰竭直至死亡。那些康复的人有永久性肝损伤的风险。诊断困难，通过观察临床症状以及在尿液中检测到α-鹅膏蕈碱来确定。尿液筛查通常在中毒后48小时内最有用。

Around 15% of those poisoned will die within 10 days, progressing through a comatose stage to renal failure, liver failure, hepatic coma, respiratory failure and death. Those who recover are at risk of permanent liver damage. Diagnosis is difficult, and is established by observation of the clinical symptoms as well as the presence of α-amanitin in the urine. Urine screening is generally most useful within 48 hours of ingestion. (A300)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间的使用总结：鹅膏毒肽是一类水溶性、热稳定的肽类，存在于鹅膏属（最常见的是鹅膏蕈）、鹅膏环柄菇属和某些鳞伞属物种中。从鹅膏蕈中提取的主要毒素是alpha-amanitin，一种环状八肽。它是一种强烈的RNA聚合酶抑制剂，可以阻止肝脏和肾脏细胞中mRNA的产生和蛋白质合成。在一个案例中，一位母亲食用鹅膏蕈后11.5小时哺乳一次，婴儿出现肝酶升高。然而，最近两个记录良好的案例发现哺乳婴儿没有不良影响，乳汁中没有发现鹅膏毒肽。尽管如此，疑似食用鹅膏蕈中毒的母亲在恢复之前或对母乳进行毒理学筛查排除之前，可能不应该哺乳。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：在德国，一位20岁的哺乳母亲吃了一顿完全由报告中所称的绿色块菌（鹅膏蕈）组成的蘑菇餐。蘑菇摄入后的第二天早上大约11.5小时，她给她的10周大，体重5公斤的婴儿喂奶。这顿饭包括80到100毫升的母乳和同样数量的即食婴儿配方奶粉（MiLAsan-Neu）。此时，母亲已经出现中毒症状（呕吐和腹泻）。由于病情恶化，她无法继续哺乳孩子，所以孩子之后只接受了配方奶粉。母亲因鹅膏蕈中毒被送往医院，其ASAT和ALAT值分别为10,000和40,000（正常值约为500-550）。婴儿被送往儿童医院接受住院观察。婴儿的亲属没有发现孩子有任何不寻常的地方，临床入院检查也没有发现明显的肝脏、大脑或血液疾病的迹象。母亲食用蘑菇后6天，婴儿的实验室检查值（电解质、血清电泳、胆红素、gamma-GT、碱性磷酸酶、肌酐、血糖、尿液状态、PTT和PT[快速测试]）都正常，除了ASAT和ALAT大约是正常值的两倍。这些值在摄入后大约40天逐渐下降并恢复正常。 一位32岁的母亲与家人共享了一顿采摘的蘑菇（Amanita bisporigera）餐，摄入后15小时出现症状。她在摄入后29小时到急诊科就诊，被发现肝酶显著升高。她4个月大的女儿在摄入后4小时哺乳。哺乳后48小时评估的无症状婴儿从急诊科出院，没有肝毒性的证据。 一位33岁的妇女在法国的森林里采摘了大约200个蘑菇。她烹饪并食用了一些，摄入后11小时出现恶心、呕吐和腹泻。她因治疗被送往医院，肝酶升高。她在蘑菇摄入后的36小时内每天三次给5个月大的女儿哺乳。她的女儿被住院，但没有出现任何症状或生物学上的干扰。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Amatoxins are water soluble, heat stable polypeptides found in Amanita (most often Amanita phalloides ), Galerina and some Lepiota species. The main toxin from the species A. phalloides is alpha-amanitin, a cyclic octapeptide. It is a potent inhibitor of RNA polymerases that blocks the production of mRNA and protein synthesis in liver and kidney cells. In one case, an infant developed elevated liver enzymes after nursing once 11.5 hours after maternal ingestion of Amanita phalloides. However, two recent, well-documented cases found no adverse effects in breastfed infants and no amatoxin in the milk. Nevertheless, mothers suspected of having Amanita mushroom poisoning probably should not breastfeed until they have recovered or toxicologic screening of the breastmilk has ruled out. ◉ Effects in Breastfed Infants:In Germany, a 20-year-old nursing mother ate a meal of solely mushrooms identified in the report as green tuberous mushroom (Amanita phalloides). The next morning around 11.5 hours after mushroom ingestion, she nursed her 10-week-old infant who weighed 5 kg. The meal consisted of 80 to 100 mL of breastmilk and the same amount of ready-to-use infant formula (Milasan-Neu). At this time the mother already had symptoms of intoxication (vomiting and diarrhea). Because of the deterioration in her condition she was unable to continue breastfeeding the child, so the child received only formula thereafter. After the mother was admitted to the hospital for Amanita phalloides poisoning and had ASAT and ALAT values of 10,000 and 40,000, respectively (normal values about 500-550). The infant was placed under inpatient observation at children’s hospital. The infant’s relatives noticed nothing unusual about the child and the clinical admission examination revealed no visible evidence of a hepatic, cerebral or hematological disease. Six days after maternal mushroom ingestion, the infant’s laboratory values (electrolytes, serum electrophoresis, bilirubin, gamma-GT, alkaline phosphatase, creatinine, blood sugar, urine status, PTT, and PT [Quick test]) were normal except for ASAT and ALAT, which were about double the normal value. These values slowly decreased and became normal at about day 40 after ingestion. A 32-year-old mother shared a meal of foraged mushrooms (Amanita bisporigera), and developed symptoms 15 hours post-ingestion. She presented to the emergency department 29 hours post-ingestion and was found to have markedly elevated liver enzymes. Her 4 month-old-daughter had breastfed 4 hours post-ingestion. The asymptomatic infant was evaluated 48 hours after breastfeeding and discharged from the emergency department with no evidence of hepatotoxicity. A 33-year-old woman picked about 200 mushrooms in a forest in France. She cooked and ate some of them, and developed nausea, vomiting and diarrhea 11 hours post-ingestion. She was admitted to the hospital for treatment and had elevated liver enzymes. She had breastfed her 5-month-old daughter 3 times a day over the 36 hours after mushroom ingestion. Her daughter was hospitalized, but did not present any symptoms, nor any biological disturbance. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

毒理性

• 暴露途径

口服、皮肤、吸入和parenteral（被污染的药物）。

Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S28,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3462 6
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1(a)

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: α-Amanitin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和水洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C39H54N10O14S
分子式
: 918.97 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-Amanitin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 23109-05-9
No.) 245-432-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 腹泻, 大便带血, 头痛, 混乱
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 254 - 255 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 0.1 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
DNA抑制
细胞突变性-体外试验 - 鸡 - 成纤维细胞
细胞发生分析
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 腹膜内的
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 腹泻, 大便带血, 头痛, 混乱
附加说明
化学物质毒性作用登记: BD6195000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3462 国际海运危规: 3462 国际空运危规: 3462
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXINS EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (α-Amanitin)
国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (α-Amanitin)
国际空运危规: Toxins, exTRActed from living sources, solid, n.o.s. (α-Amanitin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

蘑菇毒鹅膏，又称“致命鹅膏毒蕈”，学名为 Amanita phalloides。这种真菌拥有悠久的历史，曾被用于谋杀和自杀，在古罗马时代便已有记录。它能产生世界上毒性最强的毒素之一——α-鹅膏蕈碱。尽管合成这种毒素起初看似荒谬，但科研人员已发现它可能在治疗癌症方面发挥重要作用，并在美国化学学会的期刊上报道了合成过程。

理化活性

剧毒鹅膏中的鹅膏毒肽可溶于水且性质稳定，在高温和酸碱条件下不易失活。烹饪无法破坏这些毒素。一旦进入人体，鹅膏毒肽会被消化道吸收，进而经血液循环到达肝细胞。它能与RNA聚合酶结合，抑制信使RNA的合成，从而干扰细胞代谢。鹅膏毒肽从聚合酶中解离后会进入胆汁，随胆汁流入小肠再次被吸收，经过血液循环回到肝脏，形成肠肝循环路径，对肝脏造成反复损害。

类别

• 有毒物品
• 毒性分级：剧毒
• 急性毒性：腹腔注射 - 小鼠 LD50: 0.1毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃；燃烧会产生有毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运与灭火

• 库房通风、低温干燥储存
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

文献信息

• Macrophage stimulating protein receptor (or RON—recepteur d'Origine Nantais) antibodies and uses thereof
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US11225515B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  Disclosed are monoclonal antibodies that bind specifically to macrophage stimulating protein receptor (or RON—Recepteur d' Origine Nantais). Also provided are the chimeric antigen receptors, bispecific antibodies, bivalent antibodies and biTE thereof, as well as pharmaceutical compositions and uses of said antibodies for the treatment of cancer and fibrosis and an ex vivo method of evaluating the status of a cancer patient using said antibodies. In particular, two monoclonal antibodies, 7G8 and 6D4, demonstrating good therapeutic efficacy in inhibiting tumour growth in human xenograft mice models and sensitivity in human xenograft mouse tumour imaging models are provided.

  本研究公开了与巨噬细胞刺激蛋白受体（或 RON-Recepteur d' Origine Nantais）特异性结合的单克隆抗体。此外，还提供了嵌合抗原受体、双特异性抗体、二价抗体及其双TE，以及上述抗体用于治疗癌症和纤维化的药物组合物和用途，以及使用上述抗体评估癌症患者状况的体外方法。特别是提供了两种单克隆抗体 7G8 和 6D4，这两种抗体在人类异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长方面表现出良好的疗效，在人类异种移植小鼠肿瘤成像模型中表现出敏感性。
• MOBILISATION OF TRANSPOSABLE ELEMENTS TO ENHANCE GENETIC AND EPIGENETIC VARIABILITY IN A POPULATION
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP3384020A1

  公开（公告）日：2018-10-10
• MACROPHAGE STIMULATING PROTEIN RECEPTOR (OR RON - RECEPTEUR D' ORIGINE NANTAIS) ANTIBODIES AND USES THEREOF
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP3504244A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• Identification And Use Of Genes Encoding Amatoxin And Phallotoxin
  申请人：Hallen Heather E.

  公开号：US20100267019A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to compositions and methods comprising genes and peptides associated with cyclic peptide toxins and toxin production in mushrooms. In particular, the present invention relates to using genes and proteins from Amanita species encoding Amanita peptides, specifically relating to amatoxins and phallotoxins. In a preferred embodiment, the present invention also relates to methods for detecting Amanita peptide toxin genes for identifying Amanita peptide-producing mushrooms and for diagnosing suspected cases of mushroom poisoning. Further, the present inventions relate to providing kits for diagnosing and monitoring suspected cases of mushroom poisoning in patients.
• Use Of Galerina Marginata Genes And Proteins For Peptide Production
  申请人：Hallen-Adams Heather E.

  公开号：US20120276588A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compositions and methods comprising genes and peptides associated with cyclic peptides and cyclic peptide production in mushrooms. In particular, the present invention relates to using genes and proteins from Galerina species encoding peptides specifically relating to amatoxins in addition to proteins involved with processing cyclic peptide toxins. In a preferred embodiment, the present invention also relates to methods for making small peptides and small cyclic peptides including peptides similar to amanitin. Further, the present inventions relate to providing kits for making small peptides.