methyl 4-<1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl>benzoate | 158499-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-<1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl>benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzoate
• CAS: 158499-10-6
• 化学式: C₂₄H₂₇ClO₂
• 分子量: 382.93
• InChiKey: RVQILUJXKJBWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-<1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl>benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-[1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 盐酸 、 三氯化铝 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 4-<1-(3-chloro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
  作者：Boehm、Zhang、Badea、White、Mais、Berger、Suto、Goldman、Heyman

  DOI：——

  日期：——