Boc-D-Cys(MBzl)-OH | 61925-78-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Cys(MBzl)-OH
• 英文别名: 2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(4-methylbenzyl)thio]propanoic acid；3-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 61925-78-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: CUNVVZWSABRKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Cys(MBzl)-OH 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 苯甲醚 作用下， 反应 2.08h， 生成 TFA*H-D-Cys(MBzl)-Gly-OEt
  参考文献：
  名称：

  强啡肽A-（1-8）酰胺类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究强啡肽A-（1-8）酰胺[Dyn（1-8）-NH2]的构效关系，采用溶液法合成了20种类似物。在三种生物测定法[豚鼠回肠（GPI），小鼠输精管（MVD）和兔输精管（RVD）]中以及静脉内给药后的小鼠尾巴捏夹试验中确定了它们的生物学活性。在生物测定和/或镇痛试验中显示出有趣活性的一些类似物在mu-，delta和kappa代表性结合试验中得到了进一步表征。获得的数据表明，严格限制脑啡肽片段的修饰以提供对kappa受体具有高亲和力和选择性的代谢稳定的类似物，并且在7位引入MeArg可保护Arg6-Arg-7键免于酶降解，而不会降低药效和阿片受体选择性的变化。[MeTyr1，MeArg7，D-Leu8] Dyn（1-8）-NHEt（18）[IC50（nM）= 0.3（GPI），7.4（MVD）和2.6（RVD）；尾巴ED50（mg / kg）= 0.75]在三种生物测定中显示出与强啡肽A相

  DOI：

  10.1021/jm00163a034

文献信息

• US5821329A
  申请人：——

  公开号：US5821329A

  公开（公告）日：1998-10-13
• [EN] CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF beta 1 AND beta 2 INTEGRIN-MEDIATED ADHESION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDIQUES CYCLIQUES D'ADHERENCE CELLULAIRE INDUITE PAR INTEGRINE beta 1 ET beta 2
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：WO1996040781A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The present invention describes cyclic peptide compounds which modulate integrin mediated adhesion. These compounds can inhibit both $g(b)1 and $g(b)2 mediated adhesion. The invention further relates to therapeutic uses for these compounds in the treatment of adhesion related pathologies.(FR) L'invention concerne des composés peptidiques cycliques qui modulent l'adhérence cellulaire induite par intégrine. Ces composés peuvent inhiber l'adhérence cellulaire induite à la fois par $g(b)1 et $g(b)2. L'invention concerne en outre des applications thérapeutiques de ces composés dans le traitement de pathologies apparentées à l'adhérence cellulaire.