heptatriacontanoic acid | 38232-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptatriacontanoic acid
• 英文别名: Unicid 550；Heptatriacontansaeure
• CAS: 38232-07-4
• 化学式: C₃₇H₇₄O₂
• 分子量: 550.993
• InChiKey: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.83°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8741 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptatriacontanoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-PHENYL-3H-1-BENZOFURAN-2-ONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  一种3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物被一个或多个含有26个或更多碳原子的酰氧基取代。一种化合物包括两个或更多3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团和从双价和多价C4-C60碳氢化合物基团组成的第二个基团。每个3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团通过从羧基和氧烷基酯基团组成的连接基团共价结合到第二个基团的开放价。一种组合物包括上述3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮化合物或包括两个或更多3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮基团的化合物。

  公开号：

  US20190225780A1
• 作为产物：
  描述：

  二十烷二酸二甲酯 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 heptatriacontanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of long-chain fatty acid derivatives as a novel anti-Alzheimer’s agent

  摘要：

  In order to develop new drugs for Alzheimer's disease, we prepared 17 fatty acid derivatives with different chain lengths and different numbers and positions of double bonds by using Wittig reaction and stereospecific hydrogenation of triple bonds as key reactions. Among them, (4Z,15Z)-octadecadienoic acid (10) and (23Z,34Z)-heptatriacontadienoic acid (16) showed the most potent neurite outgrowth activities on A beta(25-35)-treated rat cortical neurons, which activities were comparable to that of a positive control, NGF. Both fatty acids 10 and 16 possess two (Z)-double bonds at the n-3 and n-14 positions, which might be important for the neurite outgrowth activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.008

文献信息

• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH HEALTH LLC

  公开号：WO2020028787A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2021159021A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法，以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法，包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR TREATING DISEASES CHARACTERIZED BY INSUFFICIENT PANTOTHENATE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES SE CARACTÉRISANT PAR UNE ACTIVITÉ INSUFFISANTE DE LA PANTOTHÉNATE KINASE
  申请人：ACIES BIO D O O

  公开号：WO2017218963A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Methods and pharmaceutical compositions for use in treating diseases associated with insufficient activity of the pantothenate kinase enzyme (e.g., CASTOR diseases) are disclosed. The methods and compositions involve an effective amount of an active derivative of 4'-phosphopantetheine.

  本发明揭示了用于治疗与泛酰胺激酶酶活性不足相关疾病（例如CASTOR疾病）的方法和药物组合物。这些方法和组合物涉及有效量的4'-磷酰泛酰胺的活性衍生物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF CELECOXIB AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE CÉLÉCOXIB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2021051172A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention provides methods of treating metabolic diseases including obesity, insulin resistance and type 2 diabetes with inhibitors of COX-2 or VEGFR and lipid prodrugs of COX-2 inhibitors, in particular celecoxib lipid prodrugs, that promote transport of the pharmaceutical agent to the lymphatic system and which enhance release of the parent agent.

  本发明提供了一种治疗代谢性疾病，包括肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的方法，使用COX-2或VEGFR的抑制剂以及COX-2抑制剂的脂质前药，特别是促进药物剂运送到淋巴系统并增强母药释放的Celecoxib脂质前药。