(+)-hinokinin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (+)-hinokinin
• 英文别名: 3,4-Bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-one；3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: DDWGQGZPYDSYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸 、 (+)-hinokinin 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 II, p. 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,4-methylendioxybenzylidene)succinic acid 在 H4Ru4(CO)84 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、28.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(+)-hinokinin
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Route to Butanolide Lignans by a Ruthenium Complex Catalyzed Hydrogenation of the Corresponding Stobbe's Fulgenic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-4321

文献信息

• Gadain, a lignan from jatropha gossypifolia
  作者：J. Banerji、B. Das、A. Chatterjee、J.N. Shoolery

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80544-0

  日期：1984.1

  Abstract The isolation of a new lignan, gadain, from Jatropha gossypifolia is reported. The structure and stereochemistry of this compound have been determined from spectral analysis, partial synthesis from jatrophan (a lignan of known absolute configuration) and from its transformation reactions.

  摘要 报道了从麻风树中分离出一种新的木脂素 gadain。该化合物的结构和立体化学已通过光谱分析、麻风树（一种已知绝对构型的木脂素）的部分合成及其转化反应确定。
• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1921, vol. 51 II, p. 354
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 887
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Keimatsu; Ishiguro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1935, vol. 55, p. 45
  作者：Keimatsu、Ishiguro

  DOI：——

  日期：——
• Yoshiki; Ishiguro, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 11
  作者：Yoshiki、Ishiguro

  DOI：——

  日期：——