7-Hydroxy-6-methoxyquinolin-4(1H)-one | 74173-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Hydroxy-6-methoxyquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-6-methoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 74173-35-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: JPVZXIULSTVSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Hydroxy-6-methoxyquinolin-4(1H)-one 、 1-(((benzyloxycarbonyl)amino)cyclopropyl)methylsulfonic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1-(((4-hydroxy-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)methyl)cyclopropyl)carbamate benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本申请属于医药领域，提供一种喹啉衍生物及其制备方法和用途，具体涉及1‑((4‑(4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基氧基)‑6‑甲氧基喹啉‑7‑基氧基)甲基)环丙胺的杂质及其制备方法和用途。

  公开号：

  CN109705093A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 环己烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Hydroxy-6-methoxyquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新颖便捷的4（1 H）喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  描述了一种快速的两步合成4（1 H）喹诺酮的方法。第一步涉及邻硝基苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的缩合，生成高度结晶的烯胺。在第二步中，在催化转移氢化（CTH）条件下实现还原环化。在所有情况下，该过程的总时间少于3小时。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.046

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE<br/>[ZH] 吡唑类化合物
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021129621A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物，以及用于有效治疗TGF-β介导相关的疾病或病症，包括但不限于癌症、纤维化疾病或炎性疾病等。