4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridine | 1020536-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridine
• CAS: 1020536-48-4
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O₃
• 分子量: 234.187
• InChiKey: VHROMDVHXOERLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到3-fluoro-4-(pyridin-4-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/46216

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯酚 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以10%的产率得到4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  酶底物放射性示踪剂作为 PET/MRS 混合成像剂的评价

  摘要：

  正电子发射断层扫描 (PET)/磁共振波谱 (MRS) 混合成像剂的开发允许使用单一成像剂通过两种方法进行功能成像。被切割形成两种代谢物的酶底物提供了一个有趣的机会，因为产生的独特代谢物可以通过不同的方式检测到。为了获得成功，此类酶底物需要施用以下剂量：(a) 以 MRS 成像所需的浓度到达体内靶组织，(b) 不显示对组织摄取或酶活性的底物抑制，以及 (c) 提供 PET仍然反映酶作用的图像。我们报告了脑单胺氧化酶碳 11 小分子底物的体外和体内概念验证研究，该底物在酶介导的裂解后产生两种代谢物，一种可通过 PET 检测，另一种可通过 MRS 检测。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00402

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080255155A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of kinase activity. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，本发明涉及抑制激酶活性的化合物、组合物和方法。本发明还提供用于治疗细胞增殖性疾病和病症的化合物、组合物和方法。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVE AND PYRIMIDINE DERIVATIVE (3)
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1889836B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008046216A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (A) and pharmaceutical compositions thereof that inhibit protein tyrosine activity. In particular the invention relates to said compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signalling, for example, the inhibition of VEGF receptor signalling and HGF receptor signalling. Said compounds and compositions are useful for the treatment of cell proliferative diseases and conditions.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (A) et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés qui inhibent l'activité de la protéine tyrosine. L'invention concerne notamment des composés qui inhibent l'activité protéine tyrosine kinase des récepteurs de facteurs de croissance, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation de récepteurs, par exemple l'inhibition de la signalisation du récepteur du VEGF et de la signalisation du récepteur du HGF. Lesdits composés et lesdites compositions sont utiles pour le traitement de maladies et de troubles de la prolifération cellulaire.
• [EN] CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPOUND INCLUDING AT LEAST TWO TYPES OF ARYL OR HETEROARYL LINKED BY NOVEL LINKER, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE CARBONOHYDRAZONOYL DICYANIDE COMPRENANT AU MOINS DEUX TYPES D'ARYLE OU D'HÉTÉROARYLE LIÉS PAR UN NOUVEAU LIEUR, ET SON UTILISATION<br/>[KO] 신규한 링커로 결합된 2종 이상의 아릴 또는 헤테로아릴을 포함하는 카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2021256902A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  본 발명은 신규한 링커로 결합된 2종 이상의 아릴 또는 헤테로아릴을 포함하는 카르보노하이드라조노일 디시아나이드 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다.
• WO2008/46216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——