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(d5 major; contains D0) | 103060-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(d5 major; contains D0)
英文别名
3-[[4-amino-2-[[2-(decanoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-[[3-[2-(2-aminophenyl)-2-oxoethyl]-24-(3-aminopropyl)-15,21-bis(carboxymethyl)-6-(1-carboxypropan-2-yl)-9-(hydroxymethyl)-18,31-dimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonazacyclohentriacont-30-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
(d5 major; contains D0)化学式
CAS
103060-53-3
化学式
C72H101N17O26
mdl
——
分子量
1620.7
InChiKey
DOAKLVKFURWEDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204?C
  • 沸点:
    2078.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    87℃
  • 溶解度:
    可溶于甲醇:5mg/mL
  • 最大波长(λmax):
    260nm(EtOH)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    115
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    702
  • 氢给体数:
    22
  • 氢受体数:
    28

ADMET

毒理性
  • 肝毒性
血清氨基转移酶水平升高发生在2%至6%接受达托霉素治疗的患者中,这个比率与安慰剂或比较药物相比略有增加。升高通常是轻到中度的,无症状且自限性,经常在不中断治疗甚至不停止治疗的情况下解决。有报道称,达托霉素可能导致孤立性肝损伤案例,但在大多数情况下血清胆红素正常,血清氨基转移酶升高是轻到中度的,并且通常伴有严重肌肉损伤和显著CK升高。没有黄疸或碱性磷酸酶升高的此类案例更有可能是肌肉损伤而非肝损伤。尽管如此,仍有少数案例报告出现了轻度黄疸,血清酶升高呈肝细胞模式,CK水平正常。发病潜伏期为5周,未出现免疫过敏和自身免疫特征,解决过程缓慢,6周后仍存在轻微异常。因此,临床上明显的达托霉素引起的肝损伤可能发生,但非常罕见。
Elevations in serum aminotransferase levels occur in 2% to 6% of patients receiving daptomycin, rates that are minimally higher than with placebo or comparator drugs. The elevations are generally mild-to-moderate, asymptomatic and self-limited, frequently resolving without discontinuation or even interruption of therapy. Isolated case reports of possible liver injury from daptomycin have been reported, but serum bilirubin was normal in most cases, and the serum aminotransferase elevations were mild-to-moderate and typically accompanied by severe muscle injury with marked CK elevations. Such cases without jaundice or alkaline phosphatase elevations are more likely due to muscle rather than liver injury. Nevertheless, a few case reports of mild jaundice with a hepatocellular pattern of serum enzyme elevations and normal CK levels has been published. The latency to onset was 5 weeks, immunoallergic and autoimmune features were not present, and resolution was slow with mild abnormalities still present 6 weeks later. Thus, clinically apparent liver injury from daptomycin probably occurs, but is quite rare.
来源:LiverTox

安全信息

  • WGK Germany:
    1,3
  • 海关编码:
    29419090
  • 储存条件:
    存储于-20°C 下

SDS

SDS:d0c9d6eefe0f929dee5044cd38780041
查看
达托霉素 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Daptomycin
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 达托霉素
百分比: >94.0%(HPLC)(N)
CAS编码: 103060-53-3
分子式: C72H101N17O26

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
达托霉素 修改号码:6

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 易溶于
[其他溶剂]
达托霉素 修改号码:6

模块 9. 理化特性
溶于: 甲醇
极微溶于: 乙醇
不溶于: 乙腈
log水分配系数 = -1.32

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: HB5626000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: -1.32
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
达托霉素 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

达托霉素是一种广谱抗菌药物,主要用于治疗由耐药细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌等引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎、尿路感染等多种疾病。以下是关于达托霉素的详细介绍:

作用机制
  1. 干扰细胞膜功能:通过插入细菌细胞膜,形成八面体结构,导致K+外流,破坏细胞膜电位,进而抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
  2. 阻碍肽聚糖生物合成:通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运,影响细菌细胞壁肽聚糖的生物合成。
药代动力学
  • 半衰期较长(6~8小时)。
  • 分布容积较小(0.1~0.2 L/kg)。
  • **主要由肾脏代谢并从尿液中排出体外,78%左右的药物经此途径清除。
体内活性和临床应用
  • 治疗葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药株引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎及尿路感染。
  • 效果优于或等于万古霉素,且副作用较小。
  • 针对特定情况如MRSA引起的严重感染表现出良好疗效。
耐药性
  • 出现达托霉素耐药菌株的概率较低。
  • 一般情况下,MIC值需提高8~32倍才可能出现耐药现象。
  • 耐药性可能通过多点突变获得,并且在某些模型中可减弱。
药物相互作用
  • 增强抗菌效果:与奈替米星、阿米卡星、亚胺培南等抗生素联用时表现出协同效应。
  • 降低肾毒性风险:与妥布霉素联合使用可以减轻后者引起的肾毒性问题。
  • 对于某些特定菌株,与其他几种抗生素(如庆大霉素和万古霉素)具有良好的协同作用。
用途

主要用于治疗由革兰氏阳性敏感菌株导致的并发性皮肤及皮肤结构感染。

总之,达托霉素因其独特的抗菌机制、较低的毒副作用以及对多种耐药细菌的有效性,在临床上有着广泛的应用前景。然而,在使用过程中仍需注意监测患者的药物浓度和可能发生的不良反应,并根据具体情况调整用药方案。

文献信息

  • Lipopeptide stereoisomers, methods for preparing same and useful intermediates
    申请人:Morytko Michael
    公开号:US20060223983A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The present invention provides daptomycin stereoisomeric compounds, methods and intermediates for preparing daptomycin and daptomycin stereoisomoeric compounds, as well as pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compositions as antibacterial agents.
    本发明提供了达托霉素立体异构体化合物、制备达托霉素和达托霉素立体异构体化合物的方法和中间体,以及这些化合物的制药组合物和使用这些组合物作为抗菌剂的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING THE ORAL ABSORPTION OF ANTIMICROBIALS
    申请人:CHOI SEUNG-HO
    公开号:US20090264340A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    The present invention provides compositions and methods for increasing absorption of antibacterial agents, particularly third generation cephalosporin antibacterial agents, in oral dosage solid and/or suspension forms. Specifically, the composition is comprised of a biopolymer that is preferably swellable and/or mucoadhesive, a antimicrobial agent, and a cationic binding agent contained within the biopolymer such that the binding agent is ionically bound or complexed to at least one member selected from the group consisting of the biopolymer and the antimicrobial agent.
    本发明提供了一种用于增加口服固体和/或悬浮剂形式的抗菌药物吸收的组合物和方法,特别是第三代头孢菌素抗菌药物。具体而言,该组合物由一种生物聚合物组成,该生物聚合物最好是可膨胀和/或黏附黏膜的,一种抗菌剂和一种阳离子结合剂,这些成分包含在生物聚合物中,使得结合剂与生物聚合物和/或抗菌剂中至少一种成员离子结合或形成络合物。
  • US7262268B2
    申请人:——
    公开号:US7262268B2
    公开(公告)日:2007-08-28
  • US7335726B2
    申请人:——
    公开号:US7335726B2
    公开(公告)日:2008-02-26
  • US7527807B2
    申请人:——
    公开号:US7527807B2
    公开(公告)日:2009-05-05
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同类化合物

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