2-O-Methyladenosine | 42173-86-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-O-Methyladenosine
• 英文别名: 5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 42173-86-4；2140-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.27
• InChiKey: FPUGCISOLXNPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 C
• 沸点：
  623.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）、水（轻微）
• 最大波长(λmax)：
  259nm(H2O)(lit.)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

生物活性

2′-O-甲基腺苷（2′-O-Methyladenosine）是一种甲基化的腺嘌呤残基，可在正常人群和腺苷脱氨酶(ADA)的尿液中被检测到。它具有独特的降血压活性。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体内研究

2′-O-甲基腺苷（100, 200 mg/kg，腹腔注射，单次给药）在大鼠中表现出独特的降压作用。具体结果如下：

动物模型：	雄性自发高血压大鼠 (SHR; 16 周龄)
剂量：	100, 200 mg/kg
给药方式：	腹腔注射，单次给药
结果：	显著降低血压约40-50%

用途

贮存温度：-20°C

文献信息

• EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180177814A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 51 skipping are described.

  抗义核苷酸寡聚体结合到人类肌营养不良基因中的特定靶位点，诱导外显子51跳跃。
• Exon skipping oligomer conjugates for muscular dystrophy
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US11491238B2

  公开（公告）日：2022-11-08

  Antisense oligomers complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 52 skipping are described.

  本文描述了与人类肌营养不良症基因中选定的靶点互补的反义寡聚体，以诱导第 52 号外显子跳越。
• COMBINATION THERAPIES FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200248178A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure relates to methods of treating Duchenne's Muscular Dystrophy by administering an antisense oligonucleotide that induces exon skipping and a non-steroidal anti-inflammatory compound.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMPROVING STRAND BIASED
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210238594A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  One aspect of the present invention relates to double-stranded RNA (dsRNA) agent capable of inhibiting the expression of a target gene. Other aspects of the invention relate to pharmaceutical compositions comprising these dsRNA molecules suitable for therapeutic use, and methods of inhibiting the expression of a target gene by administering these dsRNA molecules, e.g., for the treatment of various disease conditions.
• US9885082B2
  申请人：——

  公开号：US9885082B2

  公开（公告）日：2018-02-06