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(E)-1,7-dodecadiene | 106051-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,7-dodecadiene
英文别名
(7E)-dodeca-1,7-diene
(E)-1,7-dodecadiene化学式
CAS
106051-46-1
化学式
C12H22
mdl
——
分子量
166.307
InChiKey
SUDSRNZNIPQKNC-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,7-dodecadienesodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 (E)-7-十二碳烯-1-醇乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective synthesis of (E)-alkenes and (E)-1,ω-dienes starting from diastereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes: New syntheses of monounsaturated or bridged ring-ketal naturally occurring substances.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84576-1
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromohexenemagnesium,hex-1-ene,bromide(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到(E)-1,7-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective synthesis of (E)-alkenes and (E)-1,ω-dienes starting from diastereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes: New syntheses of monounsaturated or bridged ring-ketal naturally occurring substances.
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84576-1
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文献信息

  • Diastereoselective synthesis of (E)-alkenes and (E)-1,ω-dienes starting from diastereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes: New syntheses of monounsaturated or bridged ring-ketal naturally occurring substances.
    作者:Renzo Rossi、Adriano Carpita
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84576-1
    日期:1986.1
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