tert-butyl (E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]thiazol-2-yl}-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enoate | 1352739-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]thiazol-2-yl}-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-hydroxy-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-7-methyloct-3-enoate
• CAS: 1352739-53-7
• 化学式: C₄₀H₆₉NO₇SSi₂
• 分子量: 764.227
• InChiKey: FHMNTHKGCYORBO-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]thiazol-2-yl}-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以28%的产率得到(E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(4-{2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl}thiazol-2-yl)-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)-oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enal
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669
• 作为产物：
  描述：

  4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylenebutanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl (E)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-{4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]thiazol-2-yl}-2-hydroxy-2-{2-[(4-methoxybenzyl)oxy]ethyl}-7-methyloct-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669