9,12-octadecadien-1-ol | 1577-52-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,12-octadecadien-1-ol
• 英文别名: 9,12-Octadecadien-1-ol, (9Z,12Z)-；octadeca-9,12-dien-1-ol
• CAS: 1577-52-2；506-43-4
• 化学式: C₁₈H₃₄O
• mdl: MFCD00056667
• 分子量: 266.467
• InChiKey: JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5--2 °C
• 沸点：
  149 °C / 1mmHg
• 密度：
  0,86 g/cm3
• 闪点：
  124℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

顺、顺-9,12-十八碳二烯醇可作为有机中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工医药分析过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,12-octadecadien-1-ol 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,4'-二硫代双苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-ALIPHATIC SUBSTITUTED PEGYLATED LIPIDS
  [FR] LIPIDES DI-ALIPHATIQUES PEGYLÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013049328A9
• 作为产物：
  描述：

  十八碳-9,12-二烯酸甲酯 在 OsHCl(CO)[(tBu)2PNH(CH₂)2NHCH₂Py] 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9,12-octadecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEX CATALYSTS BASED ON AMINO-PHOSPHINE LIGANDS FOR HYDROGENATION AND DEHYDROGENATION PROCESSES
  [FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE LIGANDS DE TYPE AMINOPHOSPHINE POUR PROCESSUS D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION

  摘要：

  本申请披露了用于有机化学合成的新型PWNN和PWNWP金属催化剂，包括不饱和化合物的加氢（还原）或底物的脱氢。加氢底物化合物的范围包括酯，内酯，烯醛，烯酮，烯醇酸盐，油和脂肪，产生醇，烯醇，二醇和三醇作为反应产物。当前申请的催化剂可用于在无溶剂条件下催化加氢反应。目前的催化剂还允许加氢反应在无添加碱的情况下进行，并可用于取代使用主族元素氢化物的传统还原方法。此外，本申请的催化剂可以在均相和/或无受体条件下催化脱氢反应。因此，本文提供的催化剂可以在大幅降低成本和改善各种化学品制造过程的环境概况方面发挥作用。

  公开号：

  WO2014139030A1

文献信息

• Selective ligand-free cobalt-catalysed reduction of esters to aldehydes or alcohols
  作者：Vincent Rysak、Armel Descamps-Mandine、Pardis Simon、Florent Blanchard、Laurence Burylo、Martine Trentesaux、Maxence Vandewalle、Vincent Collière、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1039/c8cy00728d

  日期：——

  Cobalt(II) salts combined with NaBHEt3 and eventually a base catalyse efficiently and selectively the reduction of esters to aldehydes or alcohols through hydrosilylation by using phenylsilane. Catalyst characterisation by XRD, XPS, TEM and STEM analyses indicates the materials were partially crystalline with the presence of cobalt nanoparticles. Control experiments suggested low valent Co(0) was the

  与NaBHEt 3结合的钴（II）盐，最终与碱结合使用苯硅烷，通过加氢硅烷化反应有效且选择性地将酯还原为醛或醇。通过XRD，XPS，TEM和STEM分析对催化剂进行表征，表明该材料在存在钴纳米颗粒的情况下部分结晶。对照实验表明，低价Co（0）是所涉及的活性催化物质。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED RNA DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'ADMINISTRATION CIBLÉE D'ARN
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178725A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compositions, methods of making the same, and methods for targeted delivery of therapeutic agents for modifying expression and function of target genes, e.g. proteins involved in lipid and cholesterol metabolism such as PCSK9. Further provided herein are compositions and methods of treating conditions related to coronary disease.

  本文提供了组合物、制备方法以及用于靶向传递治疗剂以修改靶基因表达和功能的方法，例如涉及脂质和胆固醇代谢的蛋白质，如PCSK9。此外，还提供了与冠心病相关疾病的治疗组合物和方法。
• [EN] AMINO LIPID BASED IMPROVED LIPID FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION LIPIDIQUE AMÉLIORÉE À BASE D'AMINO LIPIDE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009132131A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic aicd to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art. Formulae (I), (II), (III), (IV).

  本发明提供了将治疗剂传递给细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够高效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内细胞中。本发明的组合物非常强效，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，与先前已知的技术中的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更低，疗效指数更高。公式（I）、（II）、（III）、（IV）。
• [EN] LIPID FORMULATIONS FOR GENE EDITING<br/>[FR] NUCLÉASES EFFECTRICES TAL POUR L'ÉDITION DE GÈNES
  申请人：VERVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022060871A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present disclosure relates to PEG-lipids, cationic and/or ionizable lipids and nucleic acid-lipid particle compositions comprising the same. The present disclosure also relates to methods of making, using and delivering the described lipids and lipid-containing particles.

  本公告涉及PEG-脂质、阳离子和/或可离子化脂质以及包含这些成分的核酸-脂质颗粒组合物。本公告还涉及制备、使用和传递所述脂质和含脂质颗粒的方法。