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β-monocyclofarnesol | 15353-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-monocyclofarnesol
英文别名
3-Methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)pent-2-en-1-ol
β-monocyclofarnesol化学式
CAS
15353-35-2
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
KIZNOFQLFLXUNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    312.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:75d687b29fd9944120e449103586ba8f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-monocyclofarnesol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (+/-)-(1RS,6RS,7RS,8SR)-2,2,6,7-tetramethyltricyclo<5.2.2.01,6>undecan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Tricyclic Ketones with Sesquiterpene Skeletons by Acid-Catalyzed Rearrangement ofβ-Monocyclofarnesol
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<522::aid-hlca522>3.0.co;2-5
  • 作为产物:
    描述:
    BETA-二氢紫罗兰酮sodium红铝 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 β-monocyclofarnesol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Tricyclic Ketones with Sesquiterpene Skeletons by Acid-Catalyzed Rearrangement ofβ-Monocyclofarnesol
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<522::aid-hlca522>3.0.co;2-5
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文献信息

  • [EN] FUNCTIONALISATION OF 1,3-ALPHA-DIENES (I)<br/>[FR] FONCTIONNALISATION DE 1,3-ALPHA-DIÈNES (I)
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2021130058A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present invention relates to the functionalisation of specific 1,3-alpha-dienes. These functionalized 1,3-alpha-dienes are important intermediates in organic synthe- sis (especially in the synthesis of carotenoids, vitamin A and/or vitamin A derivatives).
    本发明涉及特定1,3-α-二烯的官能化。这些官能化的1,3-α-二烯是有机合成中的重要中间体(特别是在类胡萝卜素、维生素A和/或维生素A衍生物的合成中)。
  • Breaking the dichotomy of reactivity vs. chemoselectivity in catalytic S<sub>N</sub>1 reactions of alcohols
    作者:Malik Hellal、Florian C. Falk、Eléna Wolf、Marian Dryzhakov、Joseph Moran
    DOI:10.1039/c4ob01265h
    日期:——

    B(C6F5)3 possesses a different reactivity/chemoselectivity profile than traditional Lewis and Brønsted acids and is effective at enabling catalytic SN1 reactions of alcohols in the presence of acid sensitive groups without compromising reaction rates, substrate scope or catalyst loadings.

    B(C6F5)3具有与传统的Lewis酸和Brønsted酸不同的反应性/化学选择性特征,并且在存在酸敏感基团的情况下,能够有效地促进醇的催化SN1反应,而不会影响反应速率、底物范围或催化剂负荷。
  • Synthesis of Tricyclic Ketones with Sesquiterpene Skeletons by Acid-Catalyzed Rearrangement ofβ-Monocyclofarnesol
    作者:Georg Fráter、Urs Müller、Philip Kraft
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<522::aid-hlca522>3.0.co;2-5
    日期:1999.4.7
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