2-(3-methylbutyl)quinoline | 34548-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbutyl)quinoline
• 英文别名: Isoamylquinoline
• CAS: 34548-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: OQDVKMAPFQVLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbutyl)quinoline 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到2-(3-Methylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  金属铟作为有机合成中的还原剂

  摘要：

  铟的低第一电离能（5.8 eV）及其对空气和水的稳定性表明，这种金属元素应是有机基材的有用还原剂。使用铟金属还原C描述了肟，硝基化合物和共轭烯烃的亚胺中的N键，苯并稠合的氮杂环中的杂环以及4-硝基苄基保护基的去除。因此，使用乙醇氯化铵水溶液中的铟金属选择性地还原喹啉，异喹啉和喹喔啉中的杂环。在相似条件下处理一系列芳香族硝基化合物会导致硝基的选择性还原；酯，腈，酰胺和卤化物取代基不受影响。同样地，乙醇乙醇铵水溶液中的铟是使4-硝基苄基醚和酯脱保护的有效方法。铟在非水条件下也是有效的还原剂，α-肟基羰基化合物可以选择性地还原为相应的N-在乙酸酐或二碳酸二叔丁酯存在下，用铟粉，乙酸在THF中的叔胺保护。在THF-乙酸中的铟也会还原共轭烯烃。

  DOI：

  10.1039/b101712h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-methylbutyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sato, Eisuke; Ikeda, Yoshiya; Kanaoka, Yuichi, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 781 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical fragmentation of 4-alkylpyrimidines and 2-alkylquinolines
  作者：Sreedharan Prathapan、Sarah Loft、William C. Agosta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88458-0

  日期：1988.1

  Hydrogen abstraction and fragmentation occur on acetone-sensitized photolysis of 4-alkylpyrimidines 1a-c with formation of 4-methylpyrimidine (2); the selectivity for primary, secondary, and tertiary hydrogen transfer is considerably greater in 1a-c than in 2-alkylquinolines 7a-c.

  氢提取和裂解发生在丙酮致敏的4-烷基嘧啶1a-c光解反应中，并形成4-甲基嘧啶（2）。1a-c中伯，仲和叔氢转移的选择性比2-烷基喹啉7a-c大得多。
• Benzimidazole derivates: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20070043043A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及羟肟酸化合物，其为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及其他涉及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调或相关的疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Chen Dizhong

  公开号：US20100256138A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及羟肟酸类化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为药物用于治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调有关的其他疾病。
• Benzimidazole derivatives: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：MEI PHARMA, INC.

  公开号：US10201527B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to benzimidazole containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with dysregulation of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的羟酰胺化合物。更具体地说，本发明涉及含苯并咪唑的化合物及其制备方法。这些化合物可用作治疗增殖性疾病以及涉及组蛋白去乙酰化酶（HDAC）失调或与之有关的其他疾病的药物。
• Photochemical hydrogen abstraction by singlet and triplet n.pi.* states of aromatic nitrogen: fragmentation of 4-alkylpyrimidines and 2-alkylquinolines
  作者：Sreedharan Prathapan、Sarah Loft、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00166a033

  日期：1990.5