3,3-Dimethyl-1,2-dithiolane | 58384-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,2-dithiolane
• 英文别名: 3,3-dimethyldithiolane
• CAS: 58384-57-9
• 化学式: C₅H₁₀S₂
• 分子量: 134.266
• InChiKey: LFHJFWOMFQJUBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.921 (est)
• 保留指数：
  1462

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropane-1,3-dithiol 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 三氯化铁 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-1,2-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Schoeberl; Graefje, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 614 <958> 66, 78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the double alkylation of 2,2-disubstituted-1,3-dithiacycloalkane-S-oxides: synthesis of tertiary thiol derivatives
  作者：Christian Fuchs、Mark Edgar、Mark R. J. Elsegood、George W. Weaver

  DOI：10.1039/c3ra43688h

  日期：——

  Di-alkylation of 2,2-dimethyl-1,3-dithiacycloalkane-S-oxides has been achieved allowing the synthesis of two tertiary thiol centres. The diastereoisomers of the mono-alkylated products have been shown to react at different rates. The X-ray crystal structures of three substituted dithiane-S-oxides have been determined, and the conversion of the dialkylated products into cyclic disulfide derivatives of tertiary thiols (1,2-dithiolanes) has been achieved by treatment with acid.

  通过对 2,2-二甲基-1,3-二硫代环烷烃-S-氧化物进行二烷基化，可以合成两个叔硫醇中心。单烷基化产物的非对映异构体以不同的速率发生反应。测定了三种取代的二硫烷基-S-氧化物的 X 射线晶体结构，并通过酸处理将二烷基化产物转化为叔硫醇的环状二硫衍生物（1,2-二硫环）。
• Schoeberl; Graefje, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 66,79
  作者：Schoeberl、Graefje

  DOI：——

  日期：——
• Schoeberl; Graefje, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 614 <958> 66, 78
  作者：Schoeberl、Graefje

  DOI：——

  日期：——