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ascorbyl stearate | 10605-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ascorbyl stearate
英文别名
ascorbyl 6-stearate;Octadecanoic acid 2-(3,4-dihydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester;Vitamin C monostearate;[2-(3,4-dihydroxy-5-oxo-2H-furan-2-yl)-2-hydroxyethyl] octadecanoate
ascorbyl stearate化学式
CAS
10605-09-1
化学式
C24H42O7
mdl
——
分子量
442.593
InChiKey
LITUBCVUXPBCGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117 °C
  • 沸点:
    536.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125
  • 溶解度:
    DMSO(微溶)、甲醇(微溶、超声处理)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • RTECS号:
    CI7671310
  • 海关编码:
    2932209090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:96c08b90363dabdaa5cc203c7c2f399e
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6-O-硬脂酰-L-抗坏血酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 6-O-Stearoyl-L-ascorbic Acid
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 6-O-硬脂酰-L-抗坏血酸
百分比: >95.0%(T)
CAS编码: 10605-09-1
俗名: L-Ascorbyl 6-Stearate
分子式: C24H42O7

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
6-O-硬脂酰-L-抗坏血酸 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
117°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
6-O-硬脂酰-L-抗坏血酸 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-mus LD50:25070 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: CI7671310

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
6-O-硬脂酰-L-抗坏血酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物质

毒性分级:低毒

急性毒性(口服-小鼠):LD50 为 25,070 毫克/公斤

可燃性危险特性:可燃,火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性:库房低温、通风、干燥

灭火剂:水、二氧化碳、干粉、砂土

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硬脂酸异抗坏血酸 在 Staphylococcus xylosus lipase immobilized onto silica aerogel 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 ascorbyl stearate
    参考文献:
    名称:
    Lipophilization of Ascorbic Acid: A Monolayer Study and Biological and Antileishmanial Activities
    摘要:
    Ascorbyl lipophilic derivatives (Asc-C2 to Asc-C(18:1)) were synthesized in a good yield using lipase from Staphylococcus xylosus produced in our laboratory and immobilized onto silica aerogel. Results showed that esterification had little effect on radical-scavenging capacity of purified ascorbyl esters using DPPH assay in ethanol. However, long chain fatty acid esters displayed higher protection of target lipids from oxidation. Moreover, compared to ascorbic acid, synthesized derivatives exhibited an antibacterial effect. Furthermore, ascorbyl derivatives were evaluated, for the first time, for their antileishmanial effects against visceral (Leishmania infantum) and cutaneous parasites (Leishmania major). Among all the tested compounds, only Asc-C10, Asc-C12, and Asc-C(18:1) exhibited antileishmanial activities. The interaction of ascorbyl esters with a phospholipid monolayer showed that only medium and unsaturated long chain (Asc-C10 to Asc-C(18:1)) derivative esters were found to interact efficiently with mimetic membrane of leishmania. These properties would make ascorbyl derivatives good candidates to be used in cosmetic and pharmaceutical lipophilic formulations.
    DOI:
    10.1021/jf5029398
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文献信息

  • Cyclopentanone derivatives, method of synthesis and uses thereof
    申请人:Neuropharma S.A.
    公开号:EP1939192A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    The present invention relates to cyclopentanone derivatives of formula (I), their method of synthesis and uses thereof. Concretely, the compounds disclosed have proved to be inhibitors of glycogen synthase kinase 3β, GSK-3 β, which is known to be involved in different disease and conditions, such as Alzheimer's disease or non-insulin dependent diabetes mellitus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a GSK-3 mediated disease or condition.
    本发明涉及公式(I)的环戊酮衍生物,其合成方法及用途。具体来说,所披露的化合物已被证明是糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)的抑制剂,GSK-3β已知参与不同疾病和病况,如阿尔茨海默病或非胰岛素依赖型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。此外,本发明旨在将这些化合物用于制造治疗和/或预防GSK-3介导的疾病或病况的药物。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR GENERATING NITRIC OXIDE AND USES THEREOF TO DELIVER NITRIC OXIDE VIA THE RESPIRATORY TRACT
    申请人:THIRTY RESPIRATORY LIMITED
    公开号:EP3980032A1
    公开(公告)日:2022-04-13
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR GENERATING NITRIC OXIDE AND USES THEREOF
    申请人:THIRTY HOLDINGS LIMITED
    公开号:EP3980373A1
    公开(公告)日:2022-04-13
  • WAVELENGTH CONVERSION MEMBER, BACKLIGHT UNIT INCLUDING WAVELENGTH CONVERSION MEMBER, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180072949A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A wavelength conversion member is provided. The wavelength conversion member includes: a wavelength conversion layer including at least one kind of quantum dots that are excited by excitation light to emit fluorescence and an antioxidant; at least one interposing layer that is formed to be adjacent to the wavelength conversion layer; and a barrier layer that is formed on at least one surface of the wavelength conversion layer, in which at least one layer of the interposing layers is an antioxidant-containing interposing layer including the antioxidant.
  • [EN] CYCLOPENTANONE DERIVATIVES, METHOD OF SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉES DE CYCLOPENTANONE, LEUR MÉTHODE DE SYNTHÈSE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEUROPHARMA SA
    公开号:WO2008080988A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The present invention relates to cyclopentanone derivatives of formula (I), their method of synthesis and uses thereof. Also, the present invention relates to the use of cyclopentanone derivatives of formula (Ia). Concretely, the compounds disclosed have proved to be inhibitors of glycogen synthase kinase 3ß, GSK-3 ß, which is known to be involved in different disease and conditions, such as Alzheimer's disease or non-insulin dependent diabetes mellitus. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same. Further, the present invention is directed to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a GSK-3 mediated disease or condition.
    [FR] L'invention porte sur des dérivées de cyclopentanone de formule (I), leur méthode de synthèse, et leurs utilisations. L'invention porte également sur l'utilisation des dérivées de cyclopentanone de formule (Ia). Concrètement, les composés de l'invention se sont avérés être des inhibiteurs de la kinase de la synthase du glycogène 3ß, GSK-3 ß, que l'on sait être impliquée dans différente maladie et états, dont la maladie d'Alzheimer ou le diabète sucré non insulinodépendant. L'invention porte également sur l'utilisation de ces composés dans la production de médicaments traitant et/ou prévenant des maladie et états médiées par la GSK-3.
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