2-benzyloxy-6,10,14-trimethyl-4-pentadecyn-6-ol | 157383-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-benzyloxy-6,10,14-trimethyl-4-pentadecyn-6-ol
• 英文别名: 6,10,14-Trimethyl-2-phenylmethoxypentadec-4-yn-6-ol
• CAS: 157383-27-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂
• 分子量: 372.591
• InChiKey: ORRDYRDEOQMKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢假紫罗酮 、 2-benzyloxypent-4-yne 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以17%的产率得到2-benzyloxy-6,10,14-trimethyl-4-pentadecyn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing tertiary alkynols

  摘要：

  揭示了在碱性催化剂存在下，通过将含羰基化合物与炔烃反应合成三级炔醇的过程。首选产品是具有以下结构的6,10,14-三甲基-4-戊烯基-6-醇化合物：##STR1## 一种首选的新型化合物，6,10,14-三甲基-4-戊炔基-2,6-二醇，可用于合成维生素E或维生素K.sub.1。

  公开号：

  US05349071A1

文献信息

• US5349071A
  申请人：——

  公开号：US5349071A

  公开（公告）日：1994-09-20
• US5410094A
  申请人：——

  公开号：US5410094A

  公开（公告）日：1995-04-25
• [EN] PROCESS FOR PREPARING TERTIARY ALKYNOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ALKYNOLS TERTIAIRES
  申请人：——

  公开号：WO1994012457A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] Processes for synthesizing tertiary alkynols by reacting carbonyl-group-containing compounds with alkynes in the presence of a basic catalyst are disclosed. Preferred products are 6,10,14-trimethyl-4-pentadecyn-6-ol compounds having structure (I). A preferred novel compound 6,10,14-trimethyl-4-pentadecyne-2,6-diol, can be used in the synthesis of Vitamin E ou Vitamin K1.
  [FR] Des procédés de synthèse d'alkynols tertiaires consistent à faire réagir des composés contenant un groupe carbonyle avec des alkynes en présence d'un catalyseur de base. Les produits préférés sont des composés de 6,10,14-triméthyl-4-pentadécyne-6-ol ayant la structure (I). Un nouveau composé préféré, 6,10,14-triméthyl-4-pentadécyne-2,6-diol, peut être utilisé dans la synthèse de la vitamine E ou de la vitamine K1.
• Process for preparing tertiary alkynols
  申请人：Loyola University of Chicago

  公开号：US05349071A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  Processes for synthesizing tertiary alkynols by reacting carbonyl-group-containing compounds with alkynes in the presence of a basic catalyst are disclosed. Preferred products are 6,10,14-trimethyl-4-pentadecyn-6-ol compounds having the structure: ##STR1## A preferred, novel compound, 6,10,14-trimethyl-4-pentadecyne-2,6-diol, can be used in the synthesis of Vitamin E or Vitamin K.sub.1.

  揭示了在碱性催化剂存在下，通过将含羰基化合物与炔烃反应合成三级炔醇的过程。首选产品是具有以下结构的6,10,14-三甲基-4-戊烯基-6-醇化合物：##STR1## 一种首选的新型化合物，6,10,14-三甲基-4-戊炔基-2,6-二醇，可用于合成维生素E或维生素K.sub.1。