3-hydroxy-2-methoxy-9,19-methylenedioxytetrahydroprotoberberine | 41431-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methoxy-9,19-methylenedioxytetrahydroprotoberberine
• 英文别名: (+/-)-tetrahydrogroenlandicine；tetrahydrogroenlandicine；8-methoxy-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-9-ol；Tetrahydrogroenlandicin；d,l-Cheilanthifolin；(+/-)-tetrahydro-groenlandicine；12H-Benzo[a]-1,3-benzodioxolo[4,5-g]quinolizin-9-ol, 6,6a,11,14-tetrahydro-8-methoxy-；16-methoxy-5,7-dioxa-1-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-3(11),4(8),9,14,16,18-hexaen-17-ol
• CAS: 41431-80-5；794529-39-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: MKRKFSHHTKVRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(苄氧基)-4-甲氧基苯基)乙胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-hydroxy-2-methoxy-9,19-methylenedioxytetrahydroprotoberberine
  参考文献：
  名称：

  Yeola, Suresh N.; Mali, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 818 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suguna,H.; Pai,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1219 - 1224
  作者：Suguna,H.、Pai,B.

  DOI：——

  日期：——
• Yeola, Suresh N.; Mali, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 818 - 820
  作者：Yeola, Suresh N.、Mali, R. S.

  DOI：——

  日期：——