5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-甲酸甲酯 | 106202-39-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)acetate
• 英文别名: methyl 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1-carboxylate；methyl 1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 106202-39-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: UHXYXGAGZRDGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-40℃
• 沸点：
  388.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以71%的产率得到methyl 2-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代杂环化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110160237A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-1-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Cyclization of 3-Carbomethoxyindole-1-propanoic Acid onto 7-Position of the Indole Nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-08-2109

文献信息

• NAKATSUKA SHIN-ICHI; ASANO OSAMU; GOTO TOSHIO, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2109-2110
  作者：NAKATSUKA SHIN-ICHI、 ASANO OSAMU、 GOTO TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20110160237A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted heterocyclic compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代杂环化合物及其合成方法。本发明还涉及含有替代杂环化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• Regiospecific Cyclization of 3-Carbomethoxyindole-1-propanoic Acid onto 7-Position of the Indole Nucleus
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Osamu Asano、Toshio Goto

  DOI：10.3987/r-1986-08-2109

  日期：——