2,4-diisopropyl-5-methylphenol | 40625-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4-diisopropyl-5-methylphenol
• 英文别名: 5-methyl-2,4-diisopropylphenol；4,6-diisopropyl-m-cresol；2,4-diisopropyl-5-mehylphenol；5-Hydroxy-1-methyl-2.4-diisopropyl-benzol；2,4-Diisopropyl-5-methyl-phenol；4,6-diisopropyl-3-methylphenol；5-methyl-2,4-di(propan-2-yl)phenol
• CAS: 40625-96-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: NNSNIMZGXLISCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261 °C
• 密度：
  0.9445 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1475

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 2,4-diisopropyl-5-methylphenol 在 alkali 作用下， 生成 (2,4-diisopropyl-5-methyl-phenyl)-isopropyl ether
  参考文献：
  名称：

  Organic Reactions with Boron Fluoride. V. The Rearrangement of Isopropylphenol, o-, m- and p-Cresyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a062
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropoxy-3-methylbenzene 在 三氟化硼 作用下， 生成 2,4-diisopropyl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Organic Reactions with Boron Fluoride. V. The Rearrangement of Isopropylphenol, o-, m- and p-Cresyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01335a062

文献信息

• Alkylation of Phenols with tert-Butanol Catalyzed by H-Form of Y Zeolites with a Hierarchical Porous Structure
  作者：A. R. Bayguzina、R. A. Makhiyanova、A. N. Khazipova、R. I. Khusnutdinov

  DOI：10.1134/s1070363219080024

  日期：2019.8

  tert-Butyl-substituted phenols have been synthesized via the reaction of phenol, o-, m-, and p-cresols with tert-butanol under the action of CBr4-promoted Y-zeolites in the H-form with a hierarchical porous structure.

  叔丁基取代的酚已经通过苯酚，的反应被合成ø - ，米- ，和p -cresols与叔丁醇下CBR的动作4促进的在H型Y-沸石具有分级多孔结构。
• Chloroindate(iii) ionic liquids as catalysts for alkylation of phenols and catechol with alkenes
  作者：H. Q. Nimal Gunaratne、Tobias J. Lotz、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/c0nj00301h

  日期：——

  Chloroindate(III) ionic liquids are shown to be versatile catalysts for the alkylation of phenols with alkenes, giving high conversions to alkylated phenols with high selectivities.

  氯铜酸盐(III)离子液体被证明是苯酚与烯烃烷基化的多用途催化剂，能高转化率地生成高选择性的烷基化苯酚。
• 一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN107586255A

  公开（公告）日：2018-01-16

  本发明公开一种利用钼基催化剂催化转化酚类化合物制备烃基酚的方法，将酚类化合物、钼基催化剂和反应溶剂混合后，加入密闭反应釜中，通入气体，升温至150–350℃，搅拌反应0.5h‑12h，反应结束后，过滤出固体催化剂，旋转蒸发，得到液体产物。本发明技术方案中，酚类化合物来源广泛、成本低廉，产物烃基酚选择性高，附加值巨大，采用醇或醇水混合物为反应溶剂，对环境友好、无污染，反应过程中不使用任何的无机酸、碱，避免了生物质加工工艺中常见的环境污染问题，反应条件温和，低温下即可进行，无需消耗氢气也可实现反应物高效转化，适合工业化大规模试制。
• Guaiacol demethoxylation catalyzed by Re2O7 in ethanol
  作者：Fei Yan、Yushuai Sang、Yunfei Bai、Kai Wu、Kai Cui、Zhe Wen、Fuhang Mai、Zewei Ma、Linhao Yu、Hong Chen、Yongdan Li

  DOI：10.1016/j.cattod.2019.07.018

  日期：2020.9

  Re2O7 is used to convert guaiacol in ethanol at 320 °C. Guaiacol is deoxygenated and alkylated, and the major products are phenol and alkylphenols (including ethylphenol, diethylphenol, diisopropylphenol, di-tert-butylphenol and 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol), accounting for 97 mol% of all products. Both catechol and phenol are the intermediates of guaiacol demethoxylation. Among the substituents

  Re 2 O 7用于在320°C下将愈创木酚转化为乙醇。愈创木酚经过脱氧和烷基化处理，主要产物为苯酚和烷基酚（包括乙基苯酚，二乙基苯酚，二异丙基苯酚，二叔丁基苯酚和2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚），占全部的97摩尔％。产品。儿茶酚和苯酚都是愈创木酚脱甲氧基化的中间体。在取代基中，乙基直接由乙醇提供，而异丙基和叔丁基是通过逐步将甲基加成至乙基而形成的。另外，Re 2 O 7对于苯环的饱和具有微不足道的活性，因此它不会引起还原剂的过度消耗。愈创木酚脱甲氧基化的实际催化剂可能是ReIV-VI种。
• Process for preparing 3,3',5,5',6,6'-hexaalkyl-2,2'-biphenols,3,3',4,4',5,5'-hexaalkyl-2,2'-biphenols and 3,3',4,4',5,5',6,6'-octaalkyl-2,2'-biphenols
  申请人：——

  公开号：US20030100802A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  A process for making a compound of the formula 1

  一种制备化合物1的方法。

表征谱图