methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate | 188576-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；N-tert-butoxycarbonyltyrosine methyl ester；Methyl 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 188576-13-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• mdl: MFCD13195907
• 分子量: 295.335
• InChiKey: NQIFXJSLCUJHBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 O-磷酸-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  除草剂草甘膦及相关分子：决定其在韧皮部流动性的物理化学和结构因素

  摘要：

  草甘膦除草剂施用于植物的叶子时，表现出极好的根部共生分布和新的生长。尽管可以根据中间渗透性理论来理解非离子化弱酸和一元弱酸的韧皮部转运，但具有三个酸基和强胺碱的草甘膦的多重可离子化功能排除了对其系统性的简单解释。因此，基于苯环并带有相同可电离官能团的草甘膦类似物的行为已在蓖麻（Ricinuscommunis L）植物中以及可电离基团数量依次减少的相关化合物中进行了研究。 . 紧密的草甘膦类似物的共塑性运输几乎与草甘膦本身一样有效，而其膦酸单乙酯以及更简单的类似物如苯基膦酸和苯丙氨酸则不太容易易位。因此，正是可电离功能的独特组合赋予了良好的共塑性流动性，而这些可电离功能中的一种或多种的丧失导致韧皮部运动减少。尽管没有证据表明特定载体认可，但这种通过韧皮部有效运输的功能要求的原因尚不清楚；草甘膦在韧皮部血管中的积累是好的，但并不例外，但一旦输送到根部和根茎，它就会被很好地保留下来。因此，正是可

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200004)56:4<368::aid-ps153>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR REDUCING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是变构效应剂，可以降低血红蛋白的氧结合亲和力，从而增强癌症放疗的疗效，对缺血和其他疾病的治疗也有用。

  公开号：

  US20160331783A1

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Clicking 3′-Azidothymidine into Novel Potent Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus
  作者：Venkata Ramana Sirivolu、Sanjeev Kumar V. Vernekar、Tatiana Ilina、Nataliya S. Myshakina、Michael A. Parniak、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/jm401232v

  日期：2013.11.14

  3′-Azidothymidine (AZT) was the first approved antiviral for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV). Reported efforts in clicking the 3′-azido group of AZT have not yielded 1,2,3-triazoles active against HIV or any other viruses. We report herein the first AZT-derived 1,2,3-triazoles with submicromolar potencies against HIV-1. The observed antiviral activities from the cytopathic effect

  3'-叠氮胸苷（AZT）是第一个被批准用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）的抗病毒药物。据报道，点击 AZT 的 3'-叠氮基团的努力并未产生对 HIV 或任何其他病毒具有活性的 1,2,3-三唑。我们在此报告了第一个 AZT 衍生的 1,2,3-三唑，具有亚微摩尔抗 HIV-1 效力。通过单复制周期测定证实了基于细胞病变效应（CPE）的测定中观察到的抗病毒活性。结构-活性-关系 (SAR) 研究揭示了抗病毒活性的两个关键结构特征：庞大的芳环和三唑上的 1,5-取代模式。相应三磷酸盐的生化分析显示，与 AZT 相比，ATP 介导的核苷酸切除效率较低，这与分子模型一起表明了三唑优先易位到 HIV 逆转录酶 (RT) P 位点的机制。这一机制得到了观察到的三唑类似物对 AZT 抗性 HIV 变体的耐药性倍数降低的证实（AZT 为 9 倍，而 AZT 为 56 倍）。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005014532A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  这项发明提供了如下所述的Formula (I)的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了使用Formula (I)化合物制备的药物组合物，以及制备这种组合物的方法。Formula (I)的化合物可能激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞的产生。包括Formula (I)化合物的化合物和组合物可能在各种应用中有用，包括管理、治疗和/或控制至少部分由于相对于血红蛋白水平缺乏（或效率低下）EPO产生而引起的疾病。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）