Methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₄ClNO₅
• 分子量: 357.834
• InChiKey: AICKYUUXLVUGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-propanoate 、 6-(苯甲酰基)-3H-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 3-{4-[2-(6-benzoyl-2-oxo-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethoxy]phenyl}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic oxime compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R9取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物

  公开号：

  US20050026973A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(t-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 289.0h， 生成 Methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[4-(2-chloroethoxy)phenyl]-propanoate
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic oxime compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：X代表氧或硫或基团CH2或R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，A代表描述中所定义的烷基链，B代表被基团或R9取代的烷基或烯基，或者B代表基团或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或吡啉核。药物

  公开号：

  US20050026973A1

文献信息

• US7071221B2
  申请人：——

  公开号：US7071221B2

  公开（公告）日：2006-07-04