4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-quinoline | 264907-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-quinoline
• 英文别名: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methylquinoline
• CAS: 264907-93-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: KBPOENRHZNWTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-1-oxidoquinolin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：2,3-二取代的-4-苯基喹啉。

  摘要：

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00683-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 在 叔丁基锂 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-ethyl-5,6,7-trimethoxy-3-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一类新的心尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白抑制剂：2,3-二取代的-4-苯基喹啉。

  摘要：

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00683-6

文献信息

• A novel class of apical sodium co-dependent bile acid transporter inhibitors: the 2,3-disubstituted-4-phenylquinolines
  作者：Michael B. Tollefson、William F. Vernier、Horng-Chih Huang、Fang Ping Chen、Emily J. Reinhard、Judith Beaudry、Bradley T. Keller、David B. Reitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00683-6

  日期：2000.2

  quinolines were prepared and were found to inhibit the apical sodium co-dependent bile acid transporter (ASBT). Alkyl and ester substitution at the 3-position showed comparable activities while substitution at the 2-position was much more sensitive to the nature of the substituent. The synthesis and in vitro potency data are presented for this novel class of compounds.

  制备了一系列的2，3-二取代的-4-苯基喹啉，发现它们抑制了根尖钠依赖性胆汁酸转运蛋白（ASBT）。在3-位的烷基和酯取代显示出可比的活性，而在2-位的取代对取代基的性质更为敏感。提供了这类新型化合物的合成和体外效能数据。