(1'S,4"R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one | 445469-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,4"R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-1-benzyl-5-[(S)-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 445469-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄Si
• 分子量: 419.637
• InChiKey: PYAMGQPZXLQUSV-SBHAEUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4"R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 sodium 、 silica gel 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (4a-carba-β-D-ribofuranuronosyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Variable Strategy toward Carbasugars and Relatives. 4.¹ Viable Access to (4a-Carbapentofuranosyl)amines, (5a-Carbahexopyranosyl)amines, and Amino Acids Thereof

  摘要：

  A chiral, divergent synthesis of two carbafuranosylamines, I and 2, two carbapyranosylamines, 3 and 4, two carbafuranosylamino acids, 5 and 6, and two carbapyranosylamino acids, 7 and 8, has been achieved. Highlights of the procedure include the following: a diastereoselective crossed vinylogous Mukaiyama aldol coupling between N-(tert-butoxycarbonyl)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrole (TBSOP, 9) and 2,3-O-isopropylidene-D-glyceraldehyde (10) for the assembly of the target compound carbon backbone; a high-yielding silylative cycloaldolization that gives the cyclopentanoid and cyclohexanoid motifs; and a reductive or hydrolytic breakage of the lactam C(O)-N link to liberate the carbasugar and install the desired pseudo-anomeric amine and the hydroxymethyl or carboxyl functionalities. The sequences leading to trans-configured carbafuranosyl compounds 1 and 5 and carbapyranosyl compounds 3 and 7 were 12- and 13-step processes, with overall yields of 34%, 35%, 17%, and 16%. Cis-configured isomers 2, 4, 6, and 8 were obtained only in minor yields.

  DOI：

  10.1021/jo0257905
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium acetate 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.67h， 生成 (1'S,4"R,5R)-1-benzyl-5-[(tert-butyldimethylsilanyloxy)-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  将氨基环戊烷羧酸接枝到RGD三肽序列上会产生低纳摩尔浓度的alphaVbeta3 / alphaVbeta5整联蛋白双结合剂。

  摘要：

  以手性非外消旋形式制备了11个γ-氨基环戊烷羧酸（Acpca）平台，包括四个二羟基代表分子（19-22），三个羟基类似物（34-36）和四个脱氧衍生物（30-33）。然后通过混合固相/溶液方案将这些简单的单元嫁接到Arg-Gly-Asp（RGD）三肽构架上，从而提供11种环-[-Arg-Gly-Asp-Acpca-]型大环类似物的集合体-11。评价各个化合物对αVbeta3和αVbeta5整联蛋白受体的结合亲和力。与参考化合物EMD121974和ST1646相比，类似物10表现出非常有趣的活性谱（IC50 / alphaVbeta3 = 1.5 nM； IC50 / alphaVbeta5 = 0.59 nM）。密切相关的同类物6、8 和9也被证明是出色的双重粘合剂，其活性水平在低纳摩尔范围内。确定了三维（3D）NMR溶液结构，并在选定的类似物上与参照化合物EMD121974进行了整合素α

  DOI：

  10.1021/jm050698x