3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enal | 120467-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enal
• 英文别名: phytenal；phytone；3,7,11,15-tetramethyl-hexadec-2-enal；(7RS,11Ξ)-ξ-phytal；phytal
• CAS: 120467-03-0
• 化学式: C₂₀H₃₈O
• 分子量: 294.521
• InChiKey: RAFZYSUICBQABU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 硫酸 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-O-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoyl)ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  LOW-VISCOSITY LIQUID CRYSTAL COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种可作为注射制剂基质的液晶化合物。本发明提供了一种两亲性化合物，具有如下通式(I)： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示整数1或2，R表示由来自甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、双甘油、三甘油、木糖、山梨糖醇、抗坏血酸、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、双季戊四醇、麦芽糖、甘露醇和木糖醇中任选其一去除一个羟基而生成的亲水基团；以及包含该化合物的注射制剂基质和储存型制剂。

  公开号：

  US20120264923A1
• 作为产物：
  描述：

  叶绿醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Methode zur立体化学分析fenkettiger萜类化合物Carbonyl-Verbindungen，† ‡

  摘要：

  无环萜烯基羰基化合物立体化学分析的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730432

文献信息

• Simultaneous Synthesis of Both Rings of Chromenes via a Benzannulation/<i>o</i>-Quinone Methide Formation/Electrocyclization Cascade
  作者：Nilanjana Majumdar、Keith A. Korthals、William D. Wulff

  DOI：10.1021/ja210655g

  日期：2012.1.18

  A new route to the chromene ring system has been developed which involves the reaction of an α,β-unsaturated Fischer carbene complex of chromium with a propargyl ether bearing an alkenyl group on the propargylic carbon. This transformation involves a cascade of reactions that begins with a benzannulation reaction and is followed by the formation of an o-quinone methide, and finally results in the emergence

  开发了一种色烯环体系的新路线，该路线涉及铬的α,β-不饱和费歇尔卡宾络合物与在炔丙碳上带有烯基的炔丙醚的反应。这种转化涉及一系列反应，从苯并环化反应开始，然后形成邻醌甲基化物，最后在电环化时产生色烯。通过使用芳基卡宾络合物，该反应被扩展以提供通路。这是色烯的首次合成，其中色烯系统的两个环均在一步中生成，并在 lapachenole 和维生素 E 的合成中得到突出体现。
• Efficient Access to (All-<i>rac</i>)-α-Tocopherol Acetate by a Crombie Chromene Synthesis
  作者：Vincent Gembus、Nathalie Sala-Jung、Daniel Uguen

  DOI：10.1246/bcsj.82.843

  日期：2009.7.15

  In contrast to reports in the literature, the pyridine-catalysed condensation of phenolic compounds and conjugated aldehydes to chromenes was found to be applicable to trimethylhydroquinone 2a with the result of complementary convergent approaches to the title acetate using citral 3a and dihydromyrcene 9 as precursors of the phytyl residue.

  与文献中的报告相比，发现吡啶催化的酚类化合物与共轭醛类的缩合反应可以适用于三甲基氢醌2a，从而得到了利用香草醛3a和二氢美克烯9作为植基残基前体的互补聚合途径生成的目标醋酸酯。
• 1,3,5-nonatriene derivatives, their preparation and their use
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04876370A1

  公开（公告）日：1989-10-24

  1,3,5-Nonatriene derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are linked, form a carbonyl group, or each of R.sub.1 and R.sub.2 denotes alkoxy or R.sub.1 and R.sub.2 together form an alkylenedioxy radical, which may be made by reaction of a butadiene derivative of formula: ##STR2## in which R is alkyl or phenyl, with a butanal ketoacetal of 10 formula: ##STR3## followed by reaction of the product with a halomethyltriphenylphosphonium halide, are useful intermediates e.g. for the production of phytol.

  公式为##STR1##的1,3,5-Nonatriene衍生物，其中R1和R2与它们连接的碳原子一起形成一个羰基，或者R1和R2中的每一个表示烷氧基，或者R1和R2一起形成一个烷二氧基基团，可以通过下列反应制备：将公式为##STR2##的丁二烯衍生物与公式为##STR3##的戊醛酮缩醛反应，然后再将产物与卤代甲基三苯基膦卤化物反应。这些中间体可用于生产类胡萝卜素醇。
• Low-viscosity liquid crystal compound
  申请人：Ikeda Yutaka

  公开号：US08703922B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention relates to a liquid crystal compound that can be used as a base for injection formulations. The present invention provides an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, and R denotes a hydrophilic group generated by removal of one hydroxyl group from any one selected from the group consisting of glycerol, erythritol, pentaerythritol, diglycerol, triglycerol, xylose, sorbitol, ascorbic acid, glucose, galactose, mannose, dipentaerythritol, maltose, mannitol, and xylitol; as well as a base for injection formulations and depot formulation comprising the same.

  本发明涉及一种可用作注射制剂基础的液晶化合物。本发明提供了具有以下一般式（I）的两性分子化合物：其中X和Y分别表示氢原子，或者一起表示氧原子，n表示0到2的整数，m表示1或2的整数，R表示通过从甘油、赤藓糖醇、五羟甘油、二甘油、三甘油、木糖、山梨醇、抗坏血酸、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、二赤藓糖醇、麦芽糖、甘露醇和木糖醇中任意一种选择去除一个羟基后生成的亲水基团；以及包含该化合物的注射制剂基础和缓释制剂。
• Karrer; Epprecht, Helvetica Chimica Acta, 1941, vol. 24, p. 1043
  作者：Karrer、Epprecht

  DOI：——

  日期：——