methyl 4,4-dimethyl-3,4-seco-5α-cholestan-3-oate | 73311-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4,4-dimethyl-3,4-seco-5α-cholestan-3-oate
• CAS: 73311-15-6
• 化学式: C₃₀H₅₄O₂
• 分子量: 446.758
• InChiKey: SVBFFQGIHUSCNR-ZJKJMQNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dichromate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl 4,4-dimethyl-3,4-seco-5α-cholestan-3-oate
  参考文献：
  名称：

  Photolyse d'α-烷氧基环酮

  摘要：

  α-烷氧基环己酮和α-烷氧基环戊酮在乙醇中的光解涉及NII消除烷氧基。从α-烷氧基环己酮开始，环烷酮的比例较高，并且酯的分离产率低。没有酯，但是醛是从α-烷氧基环戊烷获得的。通过2-甲氧基降冰片烷酮的光解，仅检测到差向异构。仅由芳族酮，例如α-甲氧基四氢萘酮或α-甲氧基茚满酮，以令人满意的产率形成氧杂环丁烷。讨论了机械方面，包括激发态的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80086-x

文献信息

• Foster, Richard W. G.; Imam, Syed H.; Marples, Brian A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2653 - 2658
  作者：Foster, Richard W. G.、Imam, Syed H.、Marples, Brian A.、Stubbings, George W. F.

  DOI：——

  日期：——
• Photolyse d'α-alcoxycyclanones
  作者：J.C. Arnould、J.P. Pete

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80086-x

  日期：1975.1

  The photolysis of α-alkoxycyclohexanones and α-alkoxycyclopentanones in ethanol involves NII elimination of an alkoxy group. The proportion of cyclanone is higher when starting from α-alkoxycyclohexanones, and esters are isolated in low yields. No ester, but aldehydes are obtained from α-alkoxycyclopentanones. By photolysis of 2-methoxy norbornanone, only epimerisation is detected. Oxetanols are formed

  α-烷氧基环己酮和α-烷氧基环戊酮在乙醇中的光解涉及NII消除烷氧基。从α-烷氧基环己酮开始，环烷酮的比例较高，并且酯的分离产率低。没有酯，但是醛是从α-烷氧基环戊烷获得的。通过2-甲氧基降冰片烷酮的光解，仅检测到差向异构。仅由芳族酮，例如α-甲氧基四氢萘酮或α-甲氧基茚满酮，以令人满意的产率形成氧杂环丁烷。讨论了机械方面，包括激发态的性质。