Kanamycin B | 4696-76-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 氨基糖苷类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Kanamycin B
• 英文别名: Becanamycin；5-amino-2-(aminomethyl)-6-[4,6-diamino-3-[4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
• CAS: 4696-76-8；74841-94-4；86391-24-4
• 化学式: C₁₈H₃₇N₅O₁₀
• 分子量: 483.519
• InChiKey: SKKLOUVUUNMCJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182° (dec)
• 比旋光度：
  D18 +130° (c = 0.5 in water); D21 +114° (c = 0.98 in water)
• 沸点：
  580.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3771 (rough estimate)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、甲醇（微溶、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  288
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 储存条件：
  通风、低温、干燥

制备方法与用途

生物活性

Bekanamycin（卡那霉素B）是一种氨基糖苷类抗生素，源自** Streptomyces kanamyceticus**。它能抑制一系列革兰氏阳性及阴性细菌。

体外研究

Bekanamycin（卡那霉素B）以浓度依赖的方式可逆地减少终板电位的量子含量，但对记录的前突触动作电位的外部配置没有明显影响。这种由Bekanamycin引起的可诱发递质释放减少可以通过增加外部钙离子浓度或使用如氨基吡啶等药物来对抗。Bekanamycin通过干扰去极化过程中发生在运动神经末梢的钙离子流入，从而表现出强烈的抑制递质释放的作用。

用途

Bekanamycin是一种抗生素类药物，也是生产硫酸地贝卡星和硫酸阿贝卡星的中间体。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

腹腔-小鼠 LD50: 800毫克/公斤；皮下-小鼠 LD50:750毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

通风、低温、干燥

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

文献信息

• SYNTHESIS OF NOVEL NEAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20100311680A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention concerns compounds with the formula: in which: R 1 =OH or NH 2 ; OR 2 , OR 3 , OR 4 and OR 5 are alcohol, ether, ester, carbonate, carbamate, sulphonate or sulphamate groups; and if R 5 =H if R 2 =R 3 =R 4 , then R 2 , R 3 and R 4 ≠H; if R 2 =H, then R 3 ≠H and R 4 ≠H; if R 3 =H, then R 2 ≠H and R 4 ≠H; if R 4 =H, then R 2 ≠H and R 3 ≠H; if R 5 ≠H if R2=H, then R 3 ≠H and R 4 ≠H; if R 3 =H, then R 2 ≠H and R 4 ≠H; if R 4 =H, then R 2 ≠H and R 3 ≠H, their use as antibiotic agents and the process for synthesising them.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物： 其中： R1 = OH 或 NH2； OR2、OR3、OR4 和 OR5 为醇、醚、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、磺酸盐或磺酸甲酯基团； 如果 R5 = H 如果 R2 = R3 = R4，则 R2、R3 和 R4 ≠ H； 如果 R2 = H，则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R3 = H，则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R4 = H，则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H； 如果 R5 ≠ H 如果 R2 = H，则 R3 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R3 = H，则 R2 ≠ H 且 R4 ≠ H； 如果 R4 = H，则 R2 ≠ H 且 R3 ≠ H； 它们作为抗生素剂的用途以及合成它们的过程。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO NUCLEIC ACID BINDING ASSAYS
  申请人：Nubad, LLC

  公开号：US20140024137A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Small molecule fluorescent probes for established drug targets such as nucleic acids including DNA and RNA has been developed and disclosed herein. These nucleic acid probes bind to multiple DNA and RNA structures, and to sites crucial for nucleic acid function, such as DNA and RNA major grooves. Displacement of the probes by other binders such as small molecule compounds and/or proteins illicits a fluorescence change in the probe that once detected and analyzed provide binding information of these other binders of interest. Similarly, changes in fluorescence upon binding of the probes to nucleic acid have been applied to screen nucleic acid of different sequence and conformation. The nucleic acid probes and method of uses disclosed herein are advantageously suitable for high-through put screening of libraries of small molecule compounds, proteins, and nucleic acids.
• US7626005B2
  申请人：——

  公开号：US7626005B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US8729035B2
  申请人：——

  公开号：US8729035B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US9017943B2
  申请人：——

  公开号：US9017943B2

  公开（公告）日：2015-04-28