N-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 2-((5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-1,2,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl)acrylamide | 1585235-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 2-((5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-1,2,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl)acrylamide
• 英文别名: 2-[(5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-azulen-5-yl]-N-[(1-cyclohexyltriazol-4-yl)methyl]prop-2-enamide
• CAS: 1585235-00-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₂
• 分子量: 410.56
• InChiKey: JMMJGEOWSXBOSK-KLHJMIIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(prop-2-ynyl) 2-((5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-1,2,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl)acrylamide 、 叠氮基环己烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到N-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 2-((5R,8S,8aS)-3,8-dimethyl-2-oxo-1,2,4,5,6,7,8,8a-octahydroazulen-5-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑的鼠李酮酸衍生物：点击化学合成和抗流感病毒活性

  摘要：

  两个系列的鼠李酮酸衍生物，（1-取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基2-（（（5 R，8 S，8a S）-3,8-二甲基-2-氧代-1,2,4,5,6,7,8,8,8-a-八氢azulen-5-基）丙烯酸酯和N-（1-取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基2 -（（5 R，8 S，8a S）-3,8-二甲基-2-氧代-1,2,4,5,6,7,8,8,8a-八氢azulen-5-基）丙烯酰胺很容易有效通过点击化学合成。对这些化合物进行了体外测试对各种甲型流感病毒（H1N1，耐奥司他韦的H1N1，H3N2）和乙型流感病毒具有多种活性。结果表明，九种化合物对甲型流感病毒H1N1株具有活性，其中最好的一种14a与参考药物Oseltamivir和Ribavirin一样有效。其中一些还对耐Oseltamivir的H1N1菌株具有活性。关于乙型流感病毒，二十多种化合物中有二十一种具

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.029

文献信息

• 1,2,3-Triazole-containing derivatives of rupestonic acid: Click-chemical synthesis and antiviral activities against influenza viruses
  作者：Yao-Wu He、Chang-Zhi Dong、Jiang-Yu Zhao、Lin-Lin Ma、Yu-Huan Li、Haji Akber Aisa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.029

  日期：2014.4

  strains of influenza A virus (H1N1, oseltamivir resistant H1N1, H3N2) and influenza B virus. The results showed that nine compounds were active against the H1N1 strain of influenza A virus and among them the best one 14a, was as active as the reference drugs, Oseltamivir and Ribavirin. Some of them were also active on the Oseltamivir resistant H1N1 strain. In regards to influenza B virus, twenty-one compounds

  两个系列的鼠李酮酸衍生物，（1-取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基2-（（（5 R，8 S，8a S）-3,8-二甲基-2-氧代-1,2,4,5,6,7,8,8,8-a-八氢azulen-5-基）丙烯酸酯和N-（1-取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基2 -（（5 R，8 S，8a S）-3,8-二甲基-2-氧代-1,2,4,5,6,7,8,8,8a-八氢azulen-5-基）丙烯酰胺很容易有效通过点击化学合成。对这些化合物进行了体外测试对各种甲型流感病毒（H1N1，耐奥司他韦的H1N1，H3N2）和乙型流感病毒具有多种活性。结果表明，九种化合物对甲型流感病毒H1N1株具有活性，其中最好的一种14a与参考药物Oseltamivir和Ribavirin一样有效。其中一些还对耐Oseltamivir的H1N1菌株具有活性。关于乙型流感病毒，二十多种化合物中有二十一种具