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5,7-二氯犬尿喹啉酸 | 131123-76-7

中文名称
5,7-二氯犬尿喹啉酸
中文别名
——
英文名称
5,7-dichlorokynurenic acid
英文别名
5,7-dichloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline;5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid;dichlorokynurenic acid;DCKA;5,7-dichloro-4-hydroxy-quinoline-2-carboxylic acid;5,7-Dichlor-4-hydroxy-chinolin-2-carbonsaeure
5,7-二氯犬尿喹啉酸化学式
CAS
131123-76-7
化学式
C10H5Cl2NO3
mdl
——
分子量
258.061
InChiKey
BGKFPRIGXAVYNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.701±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    0.1 M NaOH:可溶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933499090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:3281b5e652868a581758e06572a2c146
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-二氯犬尿喹啉酸 在 mineral oil 作用下, 生成 5,7-二氯-4-羟基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Bz-二氯-4-氨基喹啉衍生物的制备。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01211a030
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯苯胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5,7-二氯犬尿喹啉酸
    参考文献:
    名称:
    犬尿酸乙酯的便捷一锅法合成及直接合成神经保护性犬尿酸及酰胺衍生物的探索
    摘要:
    犬尿酸 (KYNA) 是一种内源性分子,是离子型谷氨酸受体的非选择性拮抗剂,已被发现具有神经保护活性。KYNA 补充剂可能适用于治疗神经退行性疾病,但由于其极性性质,它不能穿过血脑屏障。因此,其不同的酯和酰胺衍生物被探索作为前药,可以穿过血脑屏障并原位转化为KYNA。然而,KYNA的许多酯和酰胺衍生物是使用不同的有机或金属催化剂通过偶联反应或多步合成合成的。在此,我们开发了一种新型的一锅法、无催化剂、方便地合成 KYNA 乙酯的方法,使用苯胺和乙炔二甲酸二乙酯在 DMF 中加热。我们还探索了以简单的方式合成 KYNA 和 KYNA 酰胺衍生物,分别通过水解和缩合获得了良好的收率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00446
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文献信息

  • [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2015138791A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
    本发明提供了一种具有结构(I)的化合物或其药用可接受的盐或酯。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264512A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided herein in part is a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, and methods of using the compounds, e.g, in the treatment of CNS- related disorders.
    以下部分提供了化合物Formula (I)的结构,或其药用盐,包括含有Formula I化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
  • [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LUC THERAPEUTICS
    公开号:WO2017100591A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.
    本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍,例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    申请人:SAGE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020264509A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    Provided herein is a compound of Formula I, II, IlIa, IlIb, V, VIa, VIb, VII, VIII, IX, or XI: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, II, IlIa, IlIb, V, VIa, VIb, VII, VIII, IX, or X, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.
    本文提供了公式I、II、IlIa、IlIb、V、VIa、VIb、VII、VIII、IX或XI的化合物,或其药用可接受盐,包括含有公式I、II、IlIa、IlIb、V、VIa、VIb、VII、VIII、IX或X的化合物的药物组合物,并使用这些化合物的方法,例如在治疗中枢神经系统相关疾病方面。
  • [EN] MITRAGYNINE ALKALOIDS AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ALCALOÏDES DE TYPE MITRAGYNINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2017165738A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, and a method of treating a subject afflicted with pain, a depressive disorder, a mood disorder or an anxiety disorder by administering the compound to the subject.
    本发明提供一种具有以下结构的化合物:或其药用可接受的盐或酯,并通过向受痛苦、抑郁症、情绪障碍或焦虑障碍的对象施用该化合物的方法来治疗患者。
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